{W(η-C5H5)2(C(O)N(C6H5)C(O)) | 106880-55-1

• 英文名称: {W(η-C5H5)2(C(O)N(C6H5)C(O))
• CAS: 106880-55-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂W
• 分子量: 461.173
• InChiKey: LUYMSPSXLMHMCA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {W(η-C5H5)2(C(O)N(C6H5)C(O)) 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tungstenocenemonocarbonyl
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与中性过渡金属羰基反应生成金属环酰亚胺

  摘要：

  摘要 : 亲核羰基配合物 (W(eta-C5H5)2(CO)) (1) 在戊烷中很容易与异氰酸酯 OCNR (R = CH3, Ph) 反应，得到第一个报道的金属环酰亚胺 (W(eta-C5H5)2 (C(O)N(CH3)C(O))) (2) 和 (W(eta-C5H5)2(C(O)N(Ph)C(O))) (3)。这表明该反应涉及异氰酸酯的初始 eta 1-C 配位以产生两性离子中间体，其中配体同时以相反的方式被激活，并且杂烯对亲电子羰基的亲核攻击然后产生金属环酰亚胺。通过单晶 X 射线衍射研究（单斜空间群 P2 sub 1/m，Z = 2；a = 7.6586 A，b = 8.6718 A，c = 9.6557 A；Beta = 101.45 度； d calc = 2.20 g/cc；R = 2.20 % 和 R sub w = 2。19%)，这表明金属环酰亚胺基团基本上是平面的。2 和

  DOI：

  10.1021/ja00241a041
• 作为产物：
  描述：

  tungstenocenemonocarbonyl 、 异氰酸苯酯 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到{W(η-C5H5)2(C(O)N(C6H5)C(O))
  参考文献：
  名称：

  通过向富电子羰基络合物 [W(.eta.-C5H5)2(CO)] 中添加杂丙二烯来形成金属杂环

  摘要：

  摘要 : W(eta-C5H5)2(CO) (1) 与一系列杂丙二烯的反应表明，四元金属杂环可以通过将杂丙二烯加成到富电子的中性羰基配合物中来形成。金属环酰亚胺 W(eta-C5H5)2(C(O)N(R)C(O) (2, R=CH3; 3, R=Ph) 是通过将异氰酸甲酯和苯基异氰酸酯加成到 1 形成的，金属环酰脒W (eta-C5H5)2(C(O) N(Ph)C(NPh) (4) 是通过将二苯基碳二亚胺加成到 1 形成的。令人惊讶的是，异硫氰酸苯酯加成到 1 导致形成 4-元通过单晶 x 射线衍射 (RW = 3.77%) 确定的金属杂环为金属环硫代酰脒 W(eta-C5H5)2(C(s) N(Ph)C(NPh) (5). Allenes, Carbonyl 化合物。

  DOI：

  10.1021/ja00201a023