[Fe(1,2-benzenedithiolate)(PMe3)2(CO)2] | 71723-62-1

• 英文名称: [Fe(1,2-benzenedithiolate)(PMe3)2(CO)2]
• CAS: 71723-62-1；1173605-84-9
• 化学式: C₁₄H₂₂FeO₂P₂S₂
• 分子量: 404.254
• InChiKey: XGNSHVXZTYFNOE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 [Fe(1,2-benzenedithiolate)(PMe3)2(CO)2] 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从单核铁（II）羰基配合物催化氢的析出作为[FeFe]氢化酶活性位点的最小功能模型

  摘要：

  它需要多少铁？单核配合物的[Fe II（3,6--R 2 BDT）（CO）2（PME 3）2 ]（BDT = 1,2-C 6 H ^ 4（S - ）2 ; R = H，Cl）的能可逆在硫配体上质子化，可以催化质子的电化学还原，因此是[FeFe]氢化酶的最小功能模型（请参见方案）。DFT计算表明，FeS键的断裂导致自由配位位点的生成，这对于形成氢化物是至关重要的，氢化物是氢生成的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201002719
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,2-苯二硫醇 、 iron(II) chloride 、 三甲基膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 [Fe(1,2-benzenedithiolate)(PMe3)2(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Coordination and conformational isomers in mononuclear iron complexes with pertinence to the [FeFe] hydrogenase active site

  摘要：

  制备了类型为[Fe(X-bdt)(P^R_2N^Ph_2)(CO)]的6种Fe配合物，并展示了通过配体修饰调节它们的电子性质的可能性。红外光谱和计算研究表明，这些化合物在溶液中存在多种异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/c3dt53268b