[RuCl3(4'-bromo-2,2′:6′,2″-terpyridine)] | 948858-68-2

• 英文名称: [RuCl3(4'-bromo-2,2′:6′,2″-terpyridine)]
• 英文别名: trichloro(4'-bromo-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(III)；[RuCl₃(4'-bromo-2,2′:6′,2″-terpyridine)]；[Ru(tpy)Cl₃]
• CAS: 948858-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl₃N₃Ru
• 分子量: 519.597
• InChiKey: LCWRCVJYTDVOPS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl3(4'-bromo-2,2′:6′,2″-terpyridine)] 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [Ru(2,2'-bipyrimidine)(H₂O)((4'-(triisopropylsilyl)ethynyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine)](ClO₄)₂
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Alkyne-Substituted Ruthenium Polypyridyl Complexes Suitable for “Click” Coupling

  摘要：

  A modular synthetic method has been developed for the preparation of Ru polypyridyl complexes bearing a terminal alkyne. This method proceeds through a readily accessible intermediate with a silyl-protected alkyne and allows access to a variety of five- and six-coordinate Ru complexes. These complexes can be easily attached to azide-functionalized electrode surfaces with only slight perturbation of the redox properties of the parent complex.

  DOI：

  10.1021/ic302827s
• 作为产物：
  描述：

  4'-{[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-2,2':6',2''-terpyridine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [RuCl3(4'-bromo-2,2′:6′,2″-terpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  终端氧化还原位对金电极上Fe（tpy）2低聚物电线的长距离电子导电的影响

  摘要：

  本文全面理解了我们的原始π共轭氧化还原活性分子线的电子输运特性，该分子线包含通过对苯撑环连接的Fe （tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶）。Fe（tpy）2低聚物焊丝包含三种类型的tpy配体：锚定的tpy配体（A系列）在焊丝和电极之间形成连接，桥连的bi-tpy配体（L系列）连接Fe（tpy）2单元，并且末端tpy配体（T系列）具有氧化还原位点，作为长距离电子传输能力的探针。利用Fe（tpy）2组成的精确可调性到目前为止，我们研究了A和L对电子传输能力的影响。优异的长程电子传输能力与超小衰减常数（β d，0.002埃-1为最小）取决于大号显著[化学式 亚J. 2009，4，1361]，而阿是无关的β d的值，但影响零距离电子传递速率常数，ķ等0 [ J. PM。化学 Soc。 2010，132，4524]。在本文中，我们研究了末端配体T x（x = 1–3）的影响。β d是独立的Ť，然而，Ť

  DOI：

  10.1002/chem.201203913

文献信息

• The Roles of Molecular Structure and Effective Optical Symmetry in Evolving Dipolar Chromophoric Building Blocks to Potent Octopolar Nonlinear Optical Chromophores
  作者：Tomoya Ishizuka、Louise E. Sinks、Kai Song、Sheng-Ting Hung、Animesh Nayak、Koen Clays、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/ja105004k

  日期：2011.3.9

  A series of mono-, bis-, tris-, and tetrakis(porphinato)zinc(II) (PZn)-elaborated ruthenium(II) bis(terpyridine) (Ru) complexes have been synthesized in which an ethyne unit connects the macrocycle meso carbon atom to terpyridyl (tpy) 4-, 4'-, and 4''-positions. These supermolecular chromophores, based on the ruthenium(II) [5-(4'-ethynyl-(2,2';6',2''-terpyridinyl))-10,20-bis(2',6'-bis(3,3-dimethyl

  已经合成了一系列单、双、三和四（卟啉）锌（II）（PZn）-精心制作的钌（II）双（三联吡啶）（Ru）配合物，其中乙炔单元连接大环内消旋碳原子到三联吡啶 (tpy) 4-、4'-和 4''-位。这些基于钌 (II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶))-10,20-bis(2',6'-bis (3,3-二甲基-1-丁氧基)苯基)卟吩基]锌(II)-(2,2';6',2''-三联吡啶)(2+)双六氟磷酸盐(RuPZn)原型，表现出强烈混合PZn 基振荡器强度与钌三联吡啶电荷共振带的关系。电位和线性吸收光谱数据表明，对于多个 PZn 部分通过乙炔连接到 [Ru(tpy)(2)](2+) 核的结构，PZn 单元之间几乎没有电子耦合，无论它们位于相同还是相反的 tpy 配体上。与这些实验一致，泵浦探针瞬态吸收研究表明，这些结构的单个 RuPZn 片段充其量只表现出适度的激发
• Long-Range Electronic Coupling in Bis(cyclometalated) Ruthenium Complexes
  作者：Cendrine Patoux、Jean-Pierre Launay、Marc Beley、Sandrine Chodorowski-Kimmes、Jean-Paul Collin、Stuart James、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja974137+

  日期：1998.4.1

  Symmetrical and unsymmetrical ligands containing terpyridyl coordinating units (N, N, N) or a cyclometalating equivalent (N, C, N), connected back-to-back either directly or via a p-terphenylene or 1,3-phenylene spacer, have been used to construct new diruthenium complexes. These compounds incorporate various terdentate chelates as capping ligands, to allow a double control of the electronic properties

  含有三联吡啶配位单元 (N, N, N) 或环金属化等价物 (N, C, N) 的对称和不对称配体，直接或通过对三联苯或 1,3-亚苯基间隔物背靠背连接，具有用于构建新的二钌配合物。这些化合物结合了各种三齿螯合物作为封端配体，以允许对每个亚复合物和整体的电子特性进行双重控制：通过末端配体或通过桥接片段。从在几个双（环金属化）类型的双金属钌配合物中观察到的间隔跃迁研究了电子耦合，不同之处在于末端三联吡啶单元中的碳取代了氮原子。在末端络合单元为 1 的络合物中发现了最大的金属-金属相互作用，3-二-2-吡啶基苯类型，即碳原子位于分子的金属-金属C2轴上。扩展相互作用机制的研究
• 一种全光谱吸收的双核金属钌光催化剂及其制备方法和应用
  申请人：中山大学·深圳

  公开号：CN116514872A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明属于医药化学技术领域，涉及金属配合物光敏剂抗肿瘤及抗菌技术领域，具体涉及一种全光谱吸收的双核金属钌光催化剂及其制备方法和应用。本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的双核金属钌配合物，该配合物对人非小细胞肺癌顺铂耐药株及金黄色葡萄球菌具有光催化治疗效果，在光照条件下，对人非小细胞肺癌顺铂耐药株具有增值抑制能力，对金黄色葡萄球菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对人非小细胞肺癌顺铂耐药株和金黄色葡萄球菌的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究双核金属钌光敏剂抗肿瘤及抗菌药物具有重要的意义，为临床开发抗肿瘤及抗菌金属光敏剂提供一条的新思路。
• 一种双核钌光催化剂及其制备方法与在光催化抗三阴性乳腺癌中的应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN117362352A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种双核钌光催化剂及其制备方法与在光催化抗三阴性乳腺癌中的应用，所述双核钌光催化剂的结构式如下式所示：#imgabs0#包含本发明方案结构的双核钌催化剂用于三阴性乳腺癌细胞株具有较强的光催化效果；在近红外光照条件下，小鼠三阴性乳腺癌细胞株具有很强的生长增殖抑制能力(IC50为0.015μM)，而在黑暗条件下，其细胞毒性>100μM，光治疗指数PI高达6666，对于研究用于抗乳腺癌的金属药物具有重要的意义，有望用于制备近红外激发抗肿瘤光催化药物。
• Tridentate Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes of “Click” Ligand 1,3-Di(1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  作者：Wen-Wen Yang、Lei Wang、Yu-Wu Zhong、Jiannian Yao

  DOI：10.1021/om200039j

  日期：2011.4.25

  A tridentate cyclometalating ligand, 1,3-di(1,2,3-triazol-4-yl)benzene (dtab), has been prepared and used for the syntheses of a number of cyclometalated Ru-II complexes. A comparison of the electrochemical and spectroscopic properties of cyclometalated complexes made from dtab or 1,3-di(2-pyridyl)benzene is presented as well.