[1,1'-bis(bis(o-methoxyphenyl)phopshino)ferrocene]PdCl2 | 726205-37-4

• 英文名称: [1,1'-bis(bis(o-methoxyphenyl)phopshino)ferrocene]PdCl2
• 英文别名: [Fe(η5-C5H4P(o-MeOC6H4)2)2PdCl2]
• CAS: 726205-37-4
• 化学式: C₃₈H₃₆Cl₂FeO₄P₂Pd
• 分子量: 851.822
• InChiKey: RQMIHGUXSRYODZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-bis(bis(o-methoxyphenyl)phopshino)ferrocene]PdCl2 、 二氯甲烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到[Fe(η5-C5H4P(o-MeOC6H4)2)2Pd(OTF)](OTF)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  钯（II）络合物与ø -芳基取代的1,1'-双（二膦基）二茂铁的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2）2的Pd（NCMe）Ñ（OTF）2（R =  Ö -MeOC 6 H 4，o -MeC 6 H 4，o -Pr i C 6 H 4，C 6 F 5）：乙烯的甲氧基羰基化反应的合成，结构和催化性能

  摘要：

  阳离子钯（II）络合物与1,1'-双（二膦基）二茂铁的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2）2的Pd（NCMe）Ñ（OTF）2（Ñ  = 0-2）（ OTf ＝ CF 3 SO 3；5，R ＝  o- MeOC 6 H 4，n  ＝ 0；6，R ＝  o- MeC 6 H 4，n  ＝ 1；7，R ＝  o- Pr i C 6 H 4，n  = 1；8，R = C 6 ˚F 5，Ñ  = 1）已经制备通过处理相应的二氯化物的[Fe（η的5 -C 5 H ^ 4 PR 2）2的PdCl 2 ]（1 - 4在存在下）与三氟甲磺酸银乙腈。5和7的结构已经通过晶体学确定。已发现5中一个甲氧基的氧与钯配位，导致咬合角P-Pd-P降低至94.74（5）°。相反，笨重的邻里7个磷原子处的-异丙基苯基基团将P-Pd-P角增加到99.98（6）°，并且还引起钯原子周围的方形-平面配位的显着变形。乙烯催化的由甲氧基羰基的初步研究5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.049
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1,1′-bis(di(o-methoxyphenyl)phosphanyl)ferrocene 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到[1,1'-bis(bis(o-methoxyphenyl)phopshino)ferrocene]PdCl2
  参考文献：
  名称：

  茂金属桥联双齿双膦配体的钯配合物：胺化和交叉偶联反应的合成，结构和催化活性

  摘要：

  报道了一系列新的茂金属桥联的二膦的合成，表征以及其中一些与Pd（II）的配合物的结构。在卤代芳烃的胺化反应和Suzuki反应中，将这些配合物作为催化剂进行了研究。基于钌茂茂（2）和渗透茂（3）的配合物在胺化反应中的活性比具有dppf的钯配合物低，而在Suzuki反应中则具有相同的活性。新钯络合物与二齿笨重和富电子的配体的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -Pr我Ç 6 ħ 4）2）2（6）和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -MeOC 6 ħ 4）2）2（5）显示出非常高的催化在胺化和铃木活性芳基溴化物的耦合。与配体6的配合物被伯胺和仲胺用于4-溴甲苯的胺化反应，并显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1021/om050869w
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 [1,1'-bis(bis(o-methoxyphenyl)phopshino)ferrocene]PdCl2 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-(4-甲氧基苯基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的胺和芳基硼酸反应中，4, 6-二卤喹啉中卤素原子的连续取代

  摘要：

  开发了一种通过钯催化的 6-溴-4-氯喹啉的 CN-和/或 CC-交叉偶联合成 4,6-二氨基和 4,6- 或 6,4-芳基氨基喹啉的程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0239-y