13,15-(15'-hydroxy)-ethano-3,8,17-triethyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin | 98379-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 13,15-(15'-hydroxy)-ethano-3,8,17-triethyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin
• CAS: 98379-48-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O
• 分子量: 492.664
• InChiKey: HDTVGBGEESSDCS-YXFBTXBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,15-(15'-hydroxy)-ethano-3,8,17-triethyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.35h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bong, Ivy C. C.; Clezy, Peter S.; Fookes, Christopher J. R., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1193 - 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢碘酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 13,15-(15'-hydroxy)-ethano-3,8,17-triethyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Clezy, Peter S.; Mirza, Aminul H.; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 857 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of cyclopentenoporphyrins of sedimentary origin: deoxophylloerythroetioporphyrin, chlorophyll c fossils and related compounds.
  作者：Claude Bauder、Rubén Ocampo、Henry J. Callot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90123-1

  日期：1992.1

  This article describes the total synthesis of seven porphyrins, fossils of chlorophyll derivatives, isolated from sedimentary sources and possess five-membered rings fused to the porphyrin nucleus, this additional ring being placed between positions 13,15 or 15,17. This ring was built from vinyl, hydroxyethyl or isopropenyl groups under strong acidic conditions.