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[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 114325-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-(2-phenacylsulfanylethyl)carbamate
[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
114325-81-4
化学式
C15H21NO3S
mdl
——
分子量
295.403
InChiKey
CLOPIUUYIMXWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    442.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • 一种绿色合成含氧族元素的烷氧胺类化合物的方法
    申请人:青岛科技大学
    公开号:CN113929616A
    公开(公告)日:2022-01-14
    本发明公开了一种属于有机合成领域,涉及一种绿色合成含氧族元素的烷氧胺类化合物的方法。所述方法为:向反应器中依次加入α‑氧族元素‑羰基化合物及四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO),一定温度下搅拌至反应完毕,经柱层析分离可得到含氧族元素的烷氧胺类化合物。本发明合成方法具有收率高、绿色环保(不使用过渡属催化剂、光催化剂、化学氧化试剂、碱及溶剂)、底物适用面广、反应条件温和及后处理方便等优点。其反应方程式如下:
  • VEDEJS, E.;STULTS, J. S., J. ORG. CHEM., 53,(1987) N 10, C. 2226-2232
    作者:VEDEJS, E.、STULTS, J. S.
    DOI:——
    日期:——
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