[Cp*Ir-o-(C₆H₄S₂-κ²-S,S)] | 203303-61-1

• 英文名称: [Cp*Ir-o-(C₆H₄S₂-κ²-S,S)]
• 英文别名: [Cp*Ir(benzene-1,2-dithiolate)]；[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(benzene-1,2-dithiolate)]；(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(1,2-benzenedithiolate)；(η5-C5Me5)Ir(SSC6H4)
• CAS: 203303-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₉IrS₂
• 分子量: 467.679
• InChiKey: NWZGKCHGRCULQH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 [Cp*Ir-o-(C₆H₄S₂-κ²-S,S)] 在 Me₃NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  热致变色三角形[MCo2]（M = Rh，Ir，Ru）簇，在eta3配位中包含一个平面的金属二硫噻吩环。

  摘要：

  合成了第一系列的[MCo（2）]（M = Rh，Ir，Ru）的三角形簇络合物，其具有在eta（3）-键模式下配位的平面金属二硫代噻吩环，并且其晶体结构，光谱和电化学性质，并揭示了这些配合物的热致变色现象。

  DOI：

  10.1021/ic051829n
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,2-苯二硫醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到[Cp*Ir-o-(C₆H₄S₂-κ²-S,S)]
  参考文献：
  名称：

  双金属铑和铱半夹心二硫代Lato配合物的结构多样性†

  摘要：

  据报道，合成了一系列具有不同几何形状和柔韧性的铑（III）和铱（III）半夹心复合物。这些包括双核[Cp * M（SR–S）] 2配合物3b和4b，M = Rh，Ir; S-R-S =萘-1,8-二硫醇（b）和四个双核配合物承载桥接二硫醇配体[（CP * M）2（μ 2 -Cl）（μ 2 -S-R-S）]氯3C，4c，5b，6b，M = Rh，Ir; SR =萘-1,8-二硫代磺酸盐（b）或-5 5,6-二硫代萘啶（c）。引入刚性较差的联苯二硫醚骨架导致四核双金属配合物[（Cp * Rh）4（SRS）3 ] Cl 2（3d），SR–S =联苯-2,2'-二硫醚（d）二硫键配体以两种不同的桥联方式存在。所有新的配合物都通过多核NMR，IR，拉曼和MS光谱以及单晶X射线衍射进行了充分表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02542g

文献信息

• Terminal alkyne insertion into a thiolate-bridged dirhodium hydride complex derived from heterolytic cleavage of H₂
  作者：Xiangyu Zhao、Dawei Yang、Yahui Zhang、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1039/c8cc05738a

  日期：——

  Thiolate-bridged dirhodium and diiridium complexes can facilely realize heterolytic cleavage of H2 across the metal–sulfur bond to generate the corresponding hydride bridged complexes. Furthermore, terminal alkynes can insert the Rh–H–Rh fragment to afford σ:π alkenyl bridged complexes and then convert to the corresponding alkenes in the presence of a reductant and an acid.

  硫醇盐桥接的二氢吡啶鎓和二铱络合物可以轻松实现H 2在金属-硫键上的杂化裂解，从而生成相应的氢化物桥接的络合物。此外，末端炔烃可以插入Rh–H–Rh片段，以提供σ：π烯基桥接的络合物，然后在还原剂和酸存在下转化为相应的烯烃。
• Dithiolato‐Bridged [MRu ₂ ] (M = Rh, Ir, Ru) Triangular 50e ^– Cluster Complexes Synthesized by Complete Metal Framework Reconstruction
  作者：Norikiyo Nakagawa、Masaki Murata、Manabu Sugimoto、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/ejic.200600255

  日期：2006.6

  A method for synthesizing triangular dithiolene-bridged trinuclear cluster complexes [LM(S2C6H4)}Ru2(CO)4(S2C6H4)] [M = Rh, L = (η5-C5Me5); M = Ir, L = (η5-C5Me5); M = Ru, L = (η6-C6Me6)] by complete reconstruction of the metal framework was developed. The complexes thus obtained have 50 electrons around the metal atoms, indicating 3c4e– bonds; their molecular structures were determined by X-ray diffraction

  一种合成三角二硫烯桥连三核簇配合物的方法[LM(S2C6H4)}Ru2(CO)4(S2 )][M=Rh,L=(η5-C5Me5); M = Ir，L = (η5-C5Me5)；M = Ru, L = (η6-C6Me6)] 通过完全重建金属框架而开发。这样得到的配合物在金属原子周围有 50 个电子，表明是 3c4e-键；它们的分子结构是通过 X 射线衍射分析和理论计算确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis and characterization of pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) and -iridium(III) complexes with 1,2-benzenedithiolate · [(Cp∗Rh)2(μ(S)-1,2-C6H4S2-S,S′)2], [(Cp∗Rh)2(μ(S)-1,2-C6H4S2-S,S′)(μ(S)-1,2-C6H4S(SO2)-S,S′)] and [(Cp∗Ir)(1,2-C6H4S2-S,S′)] () Professor Peter M. Maitlis on the occasion of his 65th birthday and in recognition of his pioneer contributions to this field
  作者：Rimo Xi、Masaaki Abe、Takayoshi Suzuki、Takanori Nishioka、Kiyoshi Isobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00473-7

  日期：1997.12

  A reaction of the triple cubane-type organometallic polyoxomolybdate cluster, [(Cp * Rh)(4)Mo4O16]. 2H(2)O (1 . 2H(2)O), with 1,2-benzenedithiol gives a 1,2-benzenedithiolate-bridged dinuclear complex, [(Cp * Rh)(2)(mu(S)-1,2-C6H4S2-S,S')(2)] (2), and another dinuclear complex, [(Cp * Rh)(2)(mu(S)-1,2-C6H4S2-S,S')(mu(S)-1,2-C6H4S(SO2)-S,S')] (3), both of which are characterized by the single-crystal X-ray diffraction method. The former complex, 2, is also obtained from a reaction of [(Cp * RhCl)(2)(mu-Cl)(2)] with 1,2-benzenedithiol in the presence of NaOCH3, and the latter, 3, from oxygenation of 2 with t-BuOOH. The H-1 NMR study in CD2Cl2 indicates that complex 2 changes gradually to a coordinatively unsaturated mononuclear complex, [Cp * Rh(1,2-C6H4S2-S,S')] (4). An analogous mononuclear iridium(III) complex, [Cp * Ir(1,2-C6H4S2-S,S')] (5), is also prepared and characterized by X-ray structural analysis. (C) 1997 Elsevier Science S.A.