hexacarbonyl-(μ-di-tert-butylphosphido)-(μ-dicyclohexylphosphido)diiron | 140633-99-4

• 英文名称: hexacarbonyl-(μ-di-tert-butylphosphido)-(μ-dicyclohexylphosphido)diiron
• CAS: 140633-99-4
• 化学式: C₂₆H₄₀Fe₂O₆P₂
• 分子量: 622.242
• InChiKey: FPXCMCKKSGNJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonyl-(μ-di-tert-butylphosphido)-(μ-dicyclohexylphosphido)diiron 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Walther, Bernhard; Hartung, Helmut; Bambirra, Sergio, Organometallics, 1994, vol. 13, # 1, p. 172 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 二环己基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到hexacarbonyl-(μ-di-tert-butylphosphido)-(μ-dicyclohexylphosphido)diiron
  参考文献：
  名称：

  Walther, Bernhard; Hartung, Helmut; Reinhold, Joachim, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1379 - 1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of [Fe₂(μ-P<i>t</i>Bu₂)₂(NO)₄]
  作者：Hans-Christian Böttcher、Peter Mayer、Tobias Mayer

  DOI：10.1002/zaac.201300346

  日期：2013.11

  Reactions of the coordinatively unsaturated complexes [Fe2(μ-PR2)(μ-PR′2)(CO)5] [R = R′ = tBu (1); R = tBu, R′ = Cy (2)] with nitric oxide in toluene at elevated temperatures were investigated. Thus, the new complexes [Fe2(μ-PtBu2)2(NO)4] (3) and [Fe2(μ-PtBu2)(μ-PCy2)(NO)4] (4) were obtained in good yields. The molecular structure of 3 was confirmed by X-ray diffraction study. Compound 4 was also prepared

  配位不饱和配合物的反应 [Fe2(μ-PR2)(μ-PR'2)(CO)5] [R = R' = tBu (1); R = tBu, R' = Cy (2)] 与一氧化氮在甲苯中在升高的温度下进行了研究。因此，新的配合物[Fe2(μ-PtBu2)2(NO)4](3)和[Fe2(μ-PtBu2)(μ-PCy2)(NO)4](4)以良好的产率获得。X-射线衍射研究证实了3的分子结构。化合物 4 也由配位饱和物质 [Fe2(μ-PtBu2)(μ-PCy2)(CO)6] (2a) 与一氧化氮在回流甲苯中制备。使用初步晶体结构测定结果分别研究了在 60 °C 下与配合物 1 和 [FeRu(μ-PtBu2)2(CO)5] (5) 的进一步密切相关反应。
• Substitution photochemistry of bis(phosphido)-bridged diiron carbonyl complexes [Fe2(CO)n(μ-PBut2)(μ-PR2)] (n=5, R=But, Cy; n=6, R=Cy, Me)
  作者：Helmut Knoll、Horst Hennig、Bernhard Walther、Hans-Christian Böttcher、Derk J. Stufkens

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82820-0

  日期：1993.8

  Irradiation of the title complexes in THF in the presence of excess PBu(n)3 or P(OMe)3 with 457.9 nm light resulted in a stepwise substitution of CO by the phosphine. With 351/363 nm light a substitution limit of products with remaining three CO ligands was found. The bis(phosphido)-bridging structure is maintained in the photoproducts, and also the coordinatively unsaturated iron center in the case of [Fe2(CO)5(mu-PBu(t)2)2].