μ-hexakis(pentylsulfanylmethyl)benzenebis(tetracarbonylchromium) | 261912-50-9

• 英文名称: μ-hexakis(pentylsulfanylmethyl)benzenebis(tetracarbonylchromium)
• CAS: 261912-50-9
• 化学式: C₅₀H₇₈Cr₂O₈S₆
• 分子量: 1103.55
• InChiKey: TUGJMVNFCJAWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cr(CO)₄(MeCN)₂] 、 hexakis(pentylsulfanylmethyl)benzene 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到μ-hexakis(pentylsulfanylmethyl)benzenebis(tetracarbonylchromium)
  参考文献：
  名称：

  Benzylic oligothioethers as ditopic ligands for Group 6 transition metal carbonyls

  摘要：

  考察了基于（烷硫基甲基）苯的一类新型硫醚配体的配位优选。改变烷基链的长度和硫醚取代基的数量和位置。配体通过烷硫醇与合适的苄基溴偶联或通过苯甲硫醇与溴乙烷反应合成；使用了Cs2CO3–DMF作为碱-溶剂混合物。室温下获得了六（丙硫基甲基）苯（L3）和1,2,4,5-四（丙硫基甲基）苯（L4）的分子结构。两者都具有结晶学中心对称性。在L3中，硫丙基取代基（“腿”）交替位于苯环平面“上方”和“下方”，而在L4中，“腿”呈现abba模式。观察到了几种配体的配位模式。通过[W(CO)4(MeCN)2]或[Mo(CO)3(MeCN)3]与配体L1和L2反应，生成了配体桥联两个金属单核6族羰基片段（M(CO)4）的双金属四羰基配合物。得到的配合物[{Mo(CO)4}2L]（L = L1或L2，分别是L3和L4的戊基类似物）的分子结构显示，为了适应金属中心的八面体几何结构，配体的构象发生了根本变化。在所有情况下，金属原子都被位于彼此邻位的“腿”所螯合。改变反应的化学计量比对产物影响不大。

  DOI：

  10.1039/a909313c