| 1314661-41-0

• CAS: 1314661-41-0
• 化学式: C₃₃H₂₂B₂F₄N₄O
• 分子量: 588.179
• InChiKey: YECUQIWIXOEYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)二吡咯甲烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯胂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以3-溴硼-二吡咯亚甲基为主要前体合成共价连接的硼-二吡咯亚甲基-发色团共轭物

  摘要：

  3-溴硼二吡咯亚甲基（3-溴BODIPY）已用作关键合成子，使用温和的Pd（0）偶联条件制备了一个乙炔基桥联和六个乙炔基苯基桥联的BODIPY-发色团共轭物。具有显着特征的发色团，例如蒽，BODIPY，三联吡啶，卟啉，Zn（II）卟啉，21,23-二硫杂卟啉和硫杂卟啉通过3-溴BODIPY与乙炔基的偶合在3个位置连接。催化量的AsPh 3 / Pd 2（dba）3存在下，在甲苯/三乙胺中合成乙炔基发色团于40°C进行柱色谱纯化。光谱研究表明，与乙炔基桥联的BODIPY-发色团结合物相比，乙炔基桥联的BODIPY-发色团结合物的相互作用更强。稳态荧光表明，在乙炔基桥联的BODIPY-蒽共轭物中，BODIPY单元充当能量受体，并显示出在蒽的选择性激发下能量从供体蒽单元转移到受体BODIPY单元的可能性。但是，在乙炔基苯基桥联的BODIPY-卟啉结合物中，BODIPY单元充当能量供体，并显示出单

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.089