2-(2-methylthiophenyl)indole | 117136-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylthiophenyl)indole
• 英文别名: 2-(2-thiomethoxyphenyl)-1H-indole；2-(2-methylsulfanylphenyl)-1H-indole
• CAS: 117136-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: ADEHHIWOJWGZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylthiophenyl)indole 在 碘 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氨 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone-phenylhydrazone 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCKINNON, DAVID M.;LEE, KINGSLEY R., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1405-1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and catalytic application of magnesium complexes bearing pendant indolyl ligands
  作者：Kuo-Fu Peng、Yun Chen、Chi-Tien Chen

  DOI：10.1039/c5dt01173f

  日期：——

  indole-based ligand precursors [HIndPhR, R = methoxy, HIndPhOMe (2a); thiomethoxy, HIndPhSMe (2b); and N,N′-dimethylamino, HIndPhNMe2 (2c)] have been synthesized via Sonogashira and cyclization reactions with moderate to high yield. Reactions of these ligand precursors with 0.6 equivalent of MgnBu2 in THF afforded the magnesium bis-indolyl complexes 3a–3c, respectively. All the ligand precursors and

  三种新型的基于吲哚的配体前体[HIndPh R，R =甲氧基，HIndPh OMe（2a）; 硫代甲氧基，HIndPh SMe（2b）; 和Ñ，Ñ ' -二甲基氨基，HIndPh NME2（2C）]已被合成通过的Sonogashira和环化反应的中度至高产率。这些配体前体与0.6当量的Mg n Bu 2在THF中的反应提供了镁双吲哚基配合物3a-3c， 分别。所有配体前体和相关的镁配合物已通过NMR光谱和元素分析进行​​了表征。报道了化合物3a和3b的分子结构。在最佳条件下，化合物3a在BnOH存在下，对L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合反应显示出有效的催化活性。