rabdolongin A acetonide | 117204-85-0

• 英文名称: rabdolongin A acetonide
• 英文别名: [(1S,2R,6S,8R,9S,10S,11S,12R,14R,17S)-12-acetyloxy-10-hydroxy-4,4,7,7-tetramethyl-13-methylidene-3,5,19-trioxahexacyclo[8.7.2.12,6.111,14.01,8.011,17]henicosan-9-yl] acetate
• CAS: 117204-85-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: LIORADUFLYLTBE-RQHMITLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-7β,20-epoxy-1α,3α,6α,7α,15α-pentahydroxykaur-16-ene 6,15-diacetate (rabdolongin A) 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.9 mg的产率得到rabdolongin A acetonide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the diterpenoids of Rabdosia longituba(MIQ.) HARA. Structure of a new bitter diterpenoid, rabdolongin A, and the absolute stereochemistry of rabdolongin B(=maoecrystal D).

  摘要：

  From the dried aerial parts of Rabdosia longituba (MIQ) HARA, a new bitter diterpenoid, rabdolongin A (1), was isolated and its structure was elucidated on the basis of spectroscopic and chemical evidence. The absolute stereochemistry of rabdolongin B (=maoecrystal D) (6) was chemically established by correlation with trichokaurin (8) possessing known absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2079

文献信息

• TAKEDA, YOSHIO;ICHIHARA, TERUYOSHI;OTSUKA, HIDEAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2079-2083
  作者：TAKEDA, YOSHIO、ICHIHARA, TERUYOSHI、OTSUKA, HIDEAKI

  DOI：——

  日期：——