[1,2-bis(t-butylthio)ethene-SS']tetracarbonylchromium(0) | 82978-88-9

• 英文名称: [1,2-bis(t-butylthio)ethene-SS']tetracarbonylchromium(0)
• CAS: 82978-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₀CrO₄S₂
• 分子量: 368.438
• InChiKey: WDLCHMHDYZBNNF-OLTFPPTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 [1,2-bis(t-butylthio)ethene-SS']tetracarbonylchromium(0) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(triisopropyl phosphite)(η2-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dithiaoct-4-ene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  固态结构和反应性溶液：V.闭环中（η 1 -2,2,8,8四甲基-3,7- dithianonane）tetracarbonyltungsten（0）中间

  摘要：

  （η的脉冲激光闪光光解2 -dtn）W（CO）4（I，DTN = 2,2,8,8四甲基-3,7- dithianonane）的1,2-二氯乙烷诱导开环，得到溶剂化[（η 1 -dtn）W（CO）4 ]中间体II。已经确定了用于提供I的该中间体的单分子闭环的速率以及I与亚磷酸三异丙酯（L）的双分子组合的速率，以及用于闭环途径的活化参数。较高的活化焓（12.0（6）kcal / mol）表明在螯合环闭合时诱导的I畸变。L在“开放”配位点的相互作用速率（一种通过八面体（螯合物）M（CO）4产生的CO损失产生的相互作用） 化合物）比通过开环产生的“屏蔽”位点的速度快两个数量级，这表明在后者的结合过程中双齿配体和L之间存在广泛的空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99238-6
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 cis-1,2-bis(t-butylthio)ethylene 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1,2-bis(t-butylthio)ethene-SS']tetracarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Eric Halverson; Reisner, George M.; Dobson, Gerard R., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 4285 - 4290

  摘要：

  DOI：