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tetraphenylphosphonium chlorotris(trifluoromethyl)argentate(III) | 188289-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetraphenylphosphonium chlorotris(trifluoromethyl)argentate(III)
英文别名
[PPh4][(CF3)3AgCl]
tetraphenylphosphonium chlorotris(trifluoromethyl)argentate(III)化学式
CAS
188289-87-4
化学式
C3AgClF9*C24H20P
mdl
——
分子量
689.736
InChiKey
PLXAOLRYUHBNKQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AgIII 对有机银 (III) 配合物中卤化物的稳定性
    摘要:
    银参与双电子 Ag I /Ag III过程的研究目前正在兴起。然而,所需的和不常见的 Ag III物质的稳定性范围实际上是未知的。在此,从理论上分析了Ag III对有机银(III)络合物框架[(CF 3 ) 3 AgX] - (X=F, Cl, Br, I, At)中整组卤化物配体的稳定性。获得的结果取决于一个因素:X 的性质。即使是最软且电负性最小的卤化物(I 和 At)也被发现能形成相当稳定的 Ag III -X 键。我们的估计得到了实验的证实。全系列非辐射卤化物配合物[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 AgX] (X=F, Cl, Br, I) 已通过实验制备,其所有成分均已以纯品形式分离。还分离出拟卤化物[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 AgCN]和[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 Ag(N 3 )],后者是第一个银(III)叠氮络合物。除碘化合物外,所有晶体和分子结构均
    DOI:
    10.1002/chem.202101859
  • 作为产物:
    描述:
    (二氯碘)-苯 、 [PPh4][CF3AgCF3] 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到tetraphenylphosphonium chlorotris(trifluoromethyl)argentate(III)
    参考文献:
    名称:
    AgIII 对有机银 (III) 配合物中卤化物的稳定性
    摘要:
    银参与双电子 Ag I /Ag III过程的研究目前正在兴起。然而,所需的和不常见的 Ag III物质的稳定性范围实际上是未知的。在此,从理论上分析了Ag III对有机银(III)络合物框架[(CF 3 ) 3 AgX] - (X=F, Cl, Br, I, At)中整组卤化物配体的稳定性。获得的结果取决于一个因素:X 的性质。即使是最软且电负性最小的卤化物(I 和 At)也被发现能形成相当稳定的 Ag III -X 键。我们的估计得到了实验的证实。全系列非辐射卤化物配合物[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 AgX] (X=F, Cl, Br, I) 已通过实验制备,其所有成分均已以纯品形式分离。还分离出拟卤化物[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 AgCN]和[PPh 4 ][(CF 3 ) 3 Ag(N 3 )],后者是第一个银(III)叠氮络合物。除碘化合物外,所有晶体和分子结构均
    DOI:
    10.1002/chem.202101859
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文献信息

  • Preparation and NMR Spectra of the (Trifluoromethyl)argentates(III) [Ag(CF<sub>3</sub>)<i><sub>n</sub></i>X<sub>4-<i>n</i></sub>]<sup>-</sup>, with X = CN (<i>n</i> = 1−3), CH<sub>3</sub>, C⋮CC<sub>6</sub>H<sub>11</sub>, Cl, Br (<i>n</i> = 2, 3), and I (<i>n</i> = 3), and of Related Silver(III) Compounds. Structures of [PPh<sub>4</sub>][<i>trans</i>-Ag(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CN)<sub>2</sub>] and [PPh<sub>4</sub>][Ag(CF<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>)]
    作者:Reint Eujen、Berthold Hoge、David J. Brauer
    DOI:10.1021/ic9610445
    日期:1997.3.1
    Trifluoromethylation of [Ag(CN)(2)](-) with (CF(3))(2)Cd.diglyme yields [Ag(CF(3))(CN)](-). The anion is readily oxidized by bromine to the argentates(III), [Ag(CF(3))(n)(CN)(4-n)](-), n = 1-4. The stability of these species decreases with an increasing number of CN groups. Halogenation of these complexes with acetyl chloride or with bromine affords the moderately stable (n = 3) or unstable (n = 2) haloargentates
    [Ag(CN)(2)](-)与(CF(3))(2)Cd.diglyme的三甲基化反应产生[Ag(CF(3))(CN)](-)。阴离子很容易被氧化成酸盐(III),[Ag(CF(3))(n)(CN)(4-n)](-),n = 1-4。这些物种的稳定性随着CN基团数目的增加而降低。用乙酰氯将这些络合物卤化,可得到[Ag(CF(3))(n)X(4-n)]类型的中度稳定(n = 3)或不稳定(n = 2)卤代盐。 ),X = Cl或Br。在给体溶剂D中用AgNO(3)脱卤得到加合物[Ag(CF(3))(3)D]和[Ag(CF(3))(2)D(2)](+) 。多数Argatesates(III)的分解通过还原消除CF(3)X(X = Cl,Br或CN)进行,但也观察到CF(3)基团参与的配体交换。后者用于从易于获得的[反式Ag(CF(3))(2)(CN)(2)](-)阴离子制备Ag(CF(
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