3-[(chloromethyl)methylphenylsilyl]propylthioacetate | 1220533-32-3

• 英文名称: 3-[(chloromethyl)methylphenylsilyl]propylthioacetate
• CAS: 1220533-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₉ClOSSi
• 分子量: 286.898
• InChiKey: YFWGQRNCBZUPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(chloromethyl)methylphenylsilyl]propylthioacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-methyl-3-phenyl-3-silathiane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sila-functional 3-sila-1-thiacyclohexanes

  摘要：

  First sila-functional heterocycles 7 and 9 with Si and S atoms in 1,3-position bearing the reactive X group at silicon (X = i-PrO, F) were readily prepared from the corresponding phenyl-protected cycle 6 in good yields via Ph-Si bond cleavage by electrophilic reagents. Treatment of i-propoxy derivative 7 with LiAlH(4) gave heterocycle 8 with Si-H bond. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.038
• 作为产物：
  描述：

  氯(氯甲基)(甲基)苯基硅烷 、 3-氯丙烯 、 硫代乙酸 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以1.69 g的产率得到3-[(chloromethyl)methylphenylsilyl]propylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sila-functional 3-sila-1-thiacyclohexanes

  摘要：

  First sila-functional heterocycles 7 and 9 with Si and S atoms in 1,3-position bearing the reactive X group at silicon (X = i-PrO, F) were readily prepared from the corresponding phenyl-protected cycle 6 in good yields via Ph-Si bond cleavage by electrophilic reagents. Treatment of i-propoxy derivative 7 with LiAlH(4) gave heterocycle 8 with Si-H bond. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.038