Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(2,2'-bipyridine) | 412294-31-6

• 英文名称: Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(2,2'-bipyridine)
• CAS: 412294-31-6
• 化学式: C₁₆H₈Fe₂N₂O₆PtS₂
• 分子量: 695.155
• InChiKey: IBEHVCCBLZGRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(2,2'-bipyridine) 在 [(4-BrC₆H₄)4N]⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(2,2'-bipyridine)(1+)
  参考文献：
  名称：

  蛛网簇Fe 2（CO）6（μ-S）2 PtL 2的还原和氧化：杂多核化合物中不同的一个和两个电子转移位点的表征

  摘要：

  所述的还原和氧化性能蛛网膜下腔-heteropolynuclear金属簇的Fe 2（CO）6（μ 3 -S）2专利文献2，其中，L 2 =联吡啶（1），菲咯啉（2），二苯基膦乙烷（3），二苯基膦二（4）或环辛二烯（5），已通过电化学，IR光谱和ESR光谱进行了检查。观察到涉及多达五个电子的电子转移序列。共同的特征是完全可逆的单电子氧化为单阳离子的过程（相对于二茂铁为0.13-0.38 V）和化学可逆但电化学准可逆的两电子还原过程（-1.9至-2.4 V）。配合物1和2还显示出完全可逆的单电子还原，其电势比随后的二电子还原小（约-1.8 V）。的荧光闪烁1和2是由计算EHMO预测主要π*基于二亚胺是。从价阴离子光谱数据1 -和2 -是与该轨道分配是一致的：金属羰IR频率（约-13厘米的非常小的位移- 1）中观察到从这些中性配合物，和195相比，ESR谱的Pt超精细分裂非常小到金属局部自由基的预期值。二电子还原形成，例如，1

  DOI：

  10.1021/om010838a
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯铂(II) 、 Fe2(μ-S)2(CO)6 在 Super Hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  蛛网簇Fe 2（CO）6（μ-S）2 PtL 2的还原和氧化：杂多核化合物中不同的一个和两个电子转移位点的表征

  摘要：

  所述的还原和氧化性能蛛网膜下腔-heteropolynuclear金属簇的Fe 2（CO）6（μ 3 -S）2专利文献2，其中，L 2 =联吡啶（1），菲咯啉（2），二苯基膦乙烷（3），二苯基膦二（4）或环辛二烯（5），已通过电化学，IR光谱和ESR光谱进行了检查。观察到涉及多达五个电子的电子转移序列。共同的特征是完全可逆的单电子氧化为单阳离子的过程（相对于二茂铁为0.13-0.38 V）和化学可逆但电化学准可逆的两电子还原过程（-1.9至-2.4 V）。配合物1和2还显示出完全可逆的单电子还原，其电势比随后的二电子还原小（约-1.8 V）。的荧光闪烁1和2是由计算EHMO预测主要π*基于二亚胺是。从价阴离子光谱数据1 -和2 -是与该轨道分配是一致的：金属羰IR频率（约-13厘米的非常小的位移- 1）中观察到从这些中性配合物，和195相比，ESR谱的Pt超精细分裂非常小到金属局部自由基的预期值。二电子还原形成，例如，1

  DOI：

  10.1021/om010838a