4-benzoyl-N-{[(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]oxy}-N-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1273536-15-4

• 英文名称: 4-benzoyl-N-{[(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]oxy}-N-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1273536-15-4
• 化学式: C₄₇H₃₃N₅O₅
• 分子量: 747.81
• InChiKey: BNLSNRSDYRWVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  116.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到4-benzoyl-N-{[(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]oxy}-N-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3- carboxylic acid chloride with various hydroxylamines and carbazates

  摘要：

  1H-吡唑-3-羧酸2通过其酸氯化物3与各种羟胺4a-f和氨基脲衍生物8a-c的反应转化为相应的新型N取代-4-苯甲酰-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-酰胺5a-c，N,N-双取代-4-苯甲酰-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸酯6d,e，4-苯甲酰-N-{[(4-苯甲酰-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)羰基]氧}-N-甲基-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-酰胺(7)，以及4-苯甲酰-N'-(烷氧羧基)-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-碳氢肼9a,b和10，产率良好(65%-90%)。在xylene中，3与4和8的反应经过8-15小时的催化性碱性条件下，形成了产物5-7、9和10。所有新合成化合物的结构通过^{13}C-NMR、^{1}H-NMR、红外光谱数据以及元素分析确定。

  DOI：

  10.3906/kim-1004-523