[[(CHC5H2N(C6H4(OC2H4)2OCH2))2]Cu(2,9-bis-(p-formylphenyl)-1,10-phenanthroline)](PF6) | 165814-91-5

• 英文名称: [[(CHC5H2N(C6H4(OC2H4)2OCH2))2]Cu(2,9-bis-(p-formylphenyl)-1,10-phenanthroline)](PF6)
• CAS: 165814-91-5
• 化学式: C₆₀H₅₀CuN₄O₈*F₆P
• 分子量: 1163.59
• InChiKey: WASCKQWEAYRRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(CHC5H2N(C6H4(OC2H4)2OCH2))2]Cu(2,9-bis-(p-formylphenyl)-1,10-phenanthroline)](PF6) 、 3,5-双(叔丁基)苯甲醛 、 bis(3-hexyl-4-methyl-2-pyrrolyl)methane 在 trifluoroacetic acid 、 chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone) 、 KPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含卟啉 [2]-轮烷中的长程电子转移：通过金属阳离子配位调节速率

  摘要：

  已经合成了一系列 [2]-轮烷，其中两个 Zn(II)-卟啉 (ZnP) 电子供体连接在棒上作为塞子。连接到 Au(III)-卟啉 (AuP+) 受体的大环被穿在杆上。通过选择性激发任一卟啉，我们可以诱导从 ZnP 到 AuP+ 单元的电子转移，从而产生相同的 ZnP*+-AuP* 电荷转移状态，而不管哪个卟啉被激发。虽然反应物仅通过机械或配位键连接，但在卟啉之间的 15-17 A 边缘到边缘距离上获得了高达 1.2x10(10) xs(-1) 的电子转移速率常数。所得电荷转移状态具有相对较长的 10-40 ns 寿命，并且在大多数情况下以高产率 (>80%) 形成。通过反应物之间联系的简单变化，即。通过 Ag+ 或 Cu+ 协调轮烷棒和环上的菲咯啉单元，我们可以提高从 ZnP 到激发态 3AuP+ 的电子转移速率。我们根据 Ag+ 的增强超交换机制和 Cu+ 的逐步跳跃机制的变化来解释我们的数据，涉及氧化的

  DOI：

  10.1021/ja0119907
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 6,9,12,15,18,21-Hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene 、 29-双[P-(甲酰)苯基]-110-菲罗啉 在 KPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[[(CHC5H2N(C6H4(OC2H4)2OCH2))2]Cu(2,9-bis-(p-formylphenyl)-1,10-phenanthroline)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  含卟啉 [2]-轮烷中的长程电子转移：通过金属阳离子配位调节速率

  摘要：

  已经合成了一系列 [2]-轮烷，其中两个 Zn(II)-卟啉 (ZnP) 电子供体连接在棒上作为塞子。连接到 Au(III)-卟啉 (AuP+) 受体的大环被穿在杆上。通过选择性激发任一卟啉，我们可以诱导从 ZnP 到 AuP+ 单元的电子转移，从而产生相同的 ZnP*+-AuP* 电荷转移状态，而不管哪个卟啉被激发。虽然反应物仅通过机械或配位键连接，但在卟啉之间的 15-17 A 边缘到边缘距离上获得了高达 1.2x10(10) xs(-1) 的电子转移速率常数。所得电荷转移状态具有相对较长的 10-40 ns 寿命，并且在大多数情况下以高产率 (>80%) 形成。通过反应物之间联系的简单变化，即。通过 Ag+ 或 Cu+ 协调轮烷棒和环上的菲咯啉单元，我们可以提高从 ZnP 到激发态 3AuP+ 的电子转移速率。我们根据 Ag+ 的增强超交换机制和 Cu+ 的逐步跳跃机制的变化来解释我们的数据，涉及氧化的

  DOI：

  10.1021/ja0119907