[(Fe2(μ-(SCH2CH2)2N(iPr))(CO)5)2(μ2-dppe)] | 1285531-15-8

• 英文名称: [(Fe2(μ-(SCH2CH2)2N(iPr))(CO)5)2(μ2-dppe)]
• CAS: 1285531-15-8
• 化学式: C₅₀H₅₄Fe₄N₂O₁₀P₂S₄
• 分子量: 1256.59
• InChiKey: YDYOTRDTTUEZEN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Fe2(μ-(SCH2CH2)2N(iPr))(CO)5)2(μ2-dppe)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Fe2(μ-(SCH2CH2)2N(iPr))(CO)4(μ-dppe))2]
  参考文献：
  名称：

  Influences on the rotated structure of diiron dithiolate complexes: electronic asymmetry vs. secondary coordination sphere interaction

  摘要：

  为了追求 "旋转 "结构，并探索氮杂氮孤配对的影响，报告了 FeIFeI 模型复合物，其中两个 Fe(CO)3-xPx 分子与理想构型（扭转角大于 30°）有明显的扭转。由[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(X)(CH2)2S)(CO)4(κ2-dppe)]2, 1 的质子化和甲基化分别制备的[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(CO)4(κ2-dppe)]22+（X = H, 4; Me, 5）的Φ角分别为 34.1 和 35.4°（平均值）。这种剧烈的扭转归因于 Fe2 单元内的不对称取代，其中 dppe 配体以 κ2 模式配位到一个 Fe 位点。在 N⋯C(COap)相互作用的情况下，扭转角减小到 10.8°，这表明 1 内氮杂位点的孤对作用控制了扭转。桥接二膦配体的骨架也会影响扭曲。如果配体较短，就会形成结构更紧凑的[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(μ-dppm)(CO)4]2，即 7。以桥接方式形成的 Dppm 可以实现近乎椭圆的构型。与此相反，[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(μ-dppe)(CO)4]2, 6 中的 dppe 可以扭曲 Fe(CO)3-xLx 片段，从而采用应变最小的结构。此外，N⋯C(COap) 相互作用会将扭曲引向一个特定的方向，以实现更紧密的接触。因此，6 中的 N⋯C(COap)距离较短，为 3.721(7) Å，Φ 角较大，为 26.5°。相比之下，7 中的相应参数为 3.987(7) Å 和 3.9°。研究了 (μ-dppe)[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(CO)5]2 通过缔合机理转化为复合物 1 的过程。

  DOI：

  10.1039/c0dt01332c
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(μ-S(CH2)2N(n-Pr)(CH2)2S)(CO)6]2 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[(Fe2(μ-(SCH2CH2)2N(iPr))(CO)4(μ-dppe))2]
  参考文献：
  名称：

  Influences on the rotated structure of diiron dithiolate complexes: electronic asymmetry vs. secondary coordination sphere interaction

  摘要：

  为了追求 "旋转 "结构，并探索氮杂氮孤配对的影响，报告了 FeIFeI 模型复合物，其中两个 Fe(CO)3-xPx 分子与理想构型（扭转角大于 30°）有明显的扭转。由[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(X)(CH2)2S)(CO)4(κ2-dppe)]2, 1 的质子化和甲基化分别制备的[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(CO)4(κ2-dppe)]22+（X = H, 4; Me, 5）的Φ角分别为 34.1 和 35.4°（平均值）。这种剧烈的扭转归因于 Fe2 单元内的不对称取代，其中 dppe 配体以 κ2 模式配位到一个 Fe 位点。在 N⋯C(COap)相互作用的情况下，扭转角减小到 10.8°，这表明 1 内氮杂位点的孤对作用控制了扭转。桥接二膦配体的骨架也会影响扭曲。如果配体较短，就会形成结构更紧凑的[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(μ-dppm)(CO)4]2，即 7。以桥接方式形成的 Dppm 可以实现近乎椭圆的构型。与此相反，[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(μ-dppe)(CO)4]2, 6 中的 dppe 可以扭曲 Fe(CO)3-xLx 片段，从而采用应变最小的结构。此外，N⋯C(COap) 相互作用会将扭曲引向一个特定的方向，以实现更紧密的接触。因此，6 中的 N⋯C(COap)距离较短，为 3.721(7) Å，Φ 角较大，为 26.5°。相比之下，7 中的相应参数为 3.987(7) Å 和 3.9°。研究了 (μ-dppe)[Fe2(μ-S(CH2)2NiPr(CH2)2S)(CO)5]2 通过缔合机理转化为复合物 1 的过程。

  DOI：

  10.1039/c0dt01332c