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8-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)tetrahydro-8H-8l5-8,4-(epoxyethano)[1,3,2]oxazasilolo[2,3-b][1,3,2]oxazasilol-4-ium
8-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)tetrahydro-8H-8l5-8,4-(epoxyethano)[1,3,2]oxazasilolo[2,3-b][1,3,2]oxazasilol-4-ium | 937798-69-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)tetrahydro-8H-8l5-8,4-(epoxyethano)[1,3,2]oxazasilolo[2,3-b][1,3,2]oxazasilol-4-ium
英文别名
——
CAS
937798-69-1
化学式
C
20
H
24
N
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
400.506
InChiKey
YENLMVADDZULLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
碘苯
、
8-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)tetrahydro-8H-8l5-8,4-(epoxyethano)[1,3,2]oxazasilolo[2,3-b][1,3,2]oxazasilol-4-ium
在 palladium diacetate 、
三苯基膦
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以83.4%的产率得到2,5-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
WO2008/54718
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
N-苯基马来酰亚胺
、
(buta-1,3-dien-2-yl)silatrane
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以97.8%的产率得到8-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl)tetrahydro-8H-8l5-8,4-(epoxyethano)[1,3,2]oxazasilolo[2,3-b][1,3,2]oxazasilol-4-ium
参考文献:
名称:
WO2008/54718
摘要:
公开号:
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