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3,5-bis(phenylseleno)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
3,5-bis(phenylseleno)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene | 1186024-55-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(phenylseleno)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
英文别名
——
CAS
1186024-55-4
化学式
C
28
H
21
BF
2
N
2
Se
2
mdl
——
分子量
592.216
InChiKey
WREVGDXXMTXJRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-dichloro-8-(4-tolyl) BODIPY
、
二苯基二硒醚
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 以96%的产率得到3,5-bis(phenylseleno)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
参考文献:
名称:
Synthesis and photophysical characterization of chalcogen substituted BODIPY dyes
摘要:
本文介绍了五种含有查尔根原子的 BODIPY 衍生物的合成细节、静态和时间分辨光物理性质。光物理数据与作为参照物的含有氯原子的 BODIPY 的光物理数据进行了比较。通过亲核取代查尔根单元,对 HOMO-LUMO 转换能产生了强烈的影响。从氧气到碲,吸收光谱和发射光谱都发生了从绿色到近红外区域的浴色转变。通过在两种不同极性的溶剂中进行荧光单光子定时实验,激发态动力学及其与溶剂的相关性表明,存在着一种涉及光诱导电荷转移的机制,这种机制极大地影响了这些衍生物的光学辐射过程。
DOI:
10.1039/b900786e
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