| 83582-06-3

• CAS: 83582-06-3
• 化学式: C₃₇H₄₄ClIrN₄O₅
• 分子量: 852.453
• InChiKey: VKNAPZQJWZPINX-SBYLDBAISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Ir(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)(CO)CN]*H2O
  参考文献：
  名称：

  八乙基卟啉的三价铱配合物的合成；轴向配体对其紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振光谱以及氧化还原电势的影响

  摘要：

  2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉（oep），[Ir III（oep）（CO）X]（X = Cl，ClO 4，BF 4，CN，Br的三价铱络合物，或CH 3）和[Ir III（OEP）（L）CH 3 ] [L =无，ñ甲基咪唑（MIM），吡啶（PY），NH 3，或CN]，分离或产生的原位。对于羰基配合物[Ir III（oep）（CO）X]，发现羰基拉伸频率[ν（CO）]和电子光谱吸收峰的波数均近似按供电子递减的顺序排列。轴向配体，即CH 3 –，溴- 〜氯-，CLO 4 -〜BF 4 - ，除了在氰根离子，其中各种类型的复杂性是可以想到的情况下。在整个系列中，介电质子的化学位移与可逆氧化还原电位Ir I –Ir III之间具有良好的线性相关性，如循环伏安法所示，范围为ca。+ 0.4– + 1.3 V，具体取决于轴向配体。这些结果是根据轴向配体的螯合引起的电子密度变化（取决

  DOI：

  10.1039/dt9820001611
• 作为产物：
  描述：

  、 四丁基高氯酸铵 在 CO 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱碳键合金属卟啉的结构和电化学性质。(OEP)Ir(C8H13) 和 (OEP)Ir(C8H13)(CO) 的表征

  摘要：

  (OEP)Ir(C/sub 8/H/sub 13/) 的电化学和结构研究，其中 OEP 是八乙基卟啉的二价阴离子，C/sub 8/H/sub 13/ 是顺式双环 (3.3.0 )oct-1-yl 基团, 报道。(OEP)Ir(C/sub 8/H/sub 13/) 被发现在 P anti 1 空间群中结晶，a = 12.78 A, b = 13.33 A, c = 14.20 A, ..cap alpha.. = 58.75/sup 0/, ..beta.. = 69.57/sup 0/, ..gamma.. = 67.15 A, and z = 2. Ir 原子从卟啉平面仅位移 0.08 A，而铱-碳发现键距为 1.89 A。这是第一个报道的铱卟啉复合物的晶体结构，也是第一个双环配体与金属卟啉 σ 键合的例子。还进行了二维 NMR 技术并证明 (OEP)Ir(C/sub 8/H/sub 13/)

  DOI：

  10.1021/ja00284a030