cis-Mn(CO)4Br(P(C6H11)3)2 | 103903-04-4

• 英文名称: cis-Mn(CO)4Br(P(C6H11)3)2
• CAS: 103903-04-4
• 化学式: C₂₂H₃₃BrMnO₄P
• 分子量: 527.317
• InChiKey: FPOJKMBRVOMXLF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Mn(CO)4Br(P(C6H11)3)2 在 CS₂ 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以79%的产率得到fac-Mn(CO)3Br(S2CP(cyclohexyl)3)
  参考文献：
  名称：

  锰（I）与（三环己基膦酰基）二硫代羧酸盐作为螯合物和不明配体的配合物。fac- [Mn（CO）3 {S 2 CP（C 6 H 11）3 } 2 ] ClO 4 ·H 2 O的X射线晶体结构

  摘要：

  [Mn（CO）5 Br]在回流的CS 2中与S 2 CP（C 6 H 11）3（C 6 H 11 =环己基）反应，得到fac- [Mn（CO）3 {S 2 CP（C 6 H 11）3 } Br]（1），也可以通过在CS 2中回流顺式-[Mn（CO）4 {P（C 6 H 11）3 } Br]来获得。用AgClO 4从（1）中提取卤化物，然后用中性配体L处理，得到fac- [Mn（CO）3 L {S 2 CP（C 6 H 11）3 }] ClO 4，其中L = CO，P（OMe）3，P（C 6 H 11）3，S 2 CP（C 6 H 11）3。在L ＝ S 2 CP（C 6 H 11）3的情况下，X射线结构测定表明所得化合物fac- [Mn（CO）3 {S 2CP（C 6 H 11）3 } 2 ] ClO 4包含一个S 2 CP（C 6 H 11）3作为螯合物（SS '）的配体，另一个S 2 CP（C

  DOI：

  10.1039/dt9870002875
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diax-Mn₂(CO)8(P(C₆H₁₁)3)2 在 溴 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 cis-Mn(CO)4Br(P(C6H11)3)2
  参考文献：
  名称：

  金属与金属键合的羰基的反应机理。第21部分。溴与某些取代的双核羰基的反应

  摘要：

  动力学是遵循溴在环己烷或十氢化萘中与许多轴向取代的配合物[M 2（CO）10 – n L n ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2；n = 1或2； ； L ＝磷供体配体）。反应速度很快，主要产物为顺式[[M（CO）5- m BrL m ]（m = 0或1）。在[Br 2 ]中观察到高达三的阶数，并且有动力学证据表明，Br 2与[Mn 2（CO）8的结合非常迅速。（PEt 2 Ph）2 ]在相对慢得多的氧化步骤之前。[Mn 2（CO）8 {P（OMe）3 } 2 ]在其他溶剂中的反应显示出相似的证据。[M 2（CO）8（PPh 3）2 ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2的氧化速率）与极谱还原的容易程度显示出紧密的反比关系。尽管双（三环己基膦）和可能的双（三苯基膦）配合物显示出位阻滞的迹象，但二锰配合物的氧化速率通常随取代基的碱性而增加。数据全部与一个或多个Br 2分子在羰

  DOI：

  10.1039/dt9790001165

文献信息

• Synthesis of manganese(I) carbonyls with σ-bonded alkynyl ligands
  作者：D. Miguel、V. Riera

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80307-7

  日期：1985.9
• Manganese(I) carbonyls with σ-bonded alkynyl ligands. The crystal structure of [Co2 (CO)6][PhCCMn(CO)4{P(C6H11)3}]
  作者：G.A. Carriedo、V. Riera、D. Miguel、A.M.Manotti Lanfredi、A. Tiripicchio

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80451-9

  日期：1984.8