p-nitrobenzyl (1'RS,3SR,4RS)-<4-allyl-3-<1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate | 107685-88-1

• 英文名称: p-nitrobenzyl (1'RS,3SR,4RS)-<4-allyl-3-<1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate
• CAS: 107685-88-1；107794-34-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₁₁
• 分子量: 543.487
• InChiKey: YRAAZJJNOULEND-UNRZMWIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  188.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (1'RS,3SR,4RS)-<4-allyl-3-<1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate 在 氯化亚砜 、 lutidine 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 p-nitrobenzyl (1'RS,3aRS,4aRS,5SR,7aRS)-3a,4,4a,5,6,7a-hexahydro-5-<1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl>-6-oxo-3H-azeto<1',2':1,5>pyrrolo<2,3-c>pyrazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Southgate, Robert; Tyler, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 973 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'RS, 3SR, 4RS)-4-allyl-3-(1-hydroxyethyl)-1-dimethyl-t-butylsilylazetidin-2-one 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 p-nitrobenzyl (1'RS,3SR,4RS)-<4-allyl-3-<1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Southgate, Robert; Tyler, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 973 - 982

  摘要：

  DOI：