tricarbonyl(η(6)-butoxybenzene)chromium | 43202-61-5

• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-butoxybenzene)chromium
• CAS: 43202-61-5；15694-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₄CrO₄
• 分子量: 286.248
• InChiKey: MRABVMHJRGHKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 、 sodium butanolate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以96.84%的产率得到tricarbonyl(η(6)-butoxybenzene)chromium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elektronenstoss-induzierter zerfall von benzol-tricarbonyl-chrom- und -wolfram-derivaten; ein vergleich
  作者：Jörn Müller、Frerk Lüdemann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80505-7

  日期：1981.1

  The Electron impact mass spectra of (CO)3 MC6H5—X complexes (M = Cr, W; X = OCH3, OC4H9, CO2CH3, CO2C4H9) were recorded. From metastable transitions and by high-resolution measurements complete fragmentation diagrams were obtained; in some cases comparative structure determinations of fragment ions were carried out by collisional activation. The fragmentation of the tungsten complexes considerably

  （CO）3 MC 6 H 5 -X配合物（M = Cr，W； X = OCH 3，OC 4 H 9，CO 2 CH 3，CO 2 C 4 H 9）的电子冲击质谱）进行记录。从亚稳转变和高分辨率测量获得完整的碎片图。在某些情况下，碎片离子的比较结构测定是通过碰撞活化进行的。钨配合物的碎裂与铬化合物的碎裂显着不同。差异可以归因于较强的亲电特性以及钨达到较高氧化态的更明显的趋势。
• Synthesis and characterization of tricarbonyl[η6-(phenylethynyl)arene]chromium complexes: crystal structure of tricarbonyl[η6-(3-phenylethynyl)anisole]chromium
  作者：Fung-E Hong、Shih-Chun Lo、Ming-Woei Liou、Yuan-Terng Chang、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05596-h

  日期：1996.1

  Tricarbonyl(η6-diphenylacetylene)chromium (4) was prepared from the reaction of tricarbonyl(η6-fluorobenzene)chromium (3) with lithium phenylacetylide (2) at a low temperature using hexamethylphosphoric triamide as cosolvent. A concomitant tricarbonyl(η6-butoxylbenzene)chromium (6) was also obtained in this reaction probably owing to both the air oxidation of n-BuLi and the ring opening of tetrahydrofuran

  三羰基（η 6 -diphenylacetylene）铬（4）从三羰基的反应来制备（η 6 -氟苯）铬（3）与锂苯基乙炔（2）在使用六甲基磷酸三作为助溶剂的低温下。由此所伴随的三羰基（η 6 -butoxylbenzene）铬（6）中的溶液在该反应可能是由于两者的空气氧化也得到Ñ正丁基锂，并通过开环四氢呋喃Ñ正丁基锂。大量的元和邻位产品9b和图10b在三羰基（的取代反应产生的η 6 -fluoroanisole）铬（8A）由锂苯基乙炔表明反应已通过经由简单的S中的任何手段Ñ氩机制。该结果为Pauson和Brookhart提出的机理提供了支持，其中亲核试剂攻击不带有离去基团的苯环的碳，然后氢迁移并最终消除离去基团以获得芳香性。此外，化合物还可以通过质量，IR，1 H和13 C NMR光谱以及元素分析来表征。三羰基的分子结构[ η 6-（3-苯基乙炔基）茴香醚]铬（9b）已经通过X射线衍射研究确定。晶体数据如下：。
• Arene group vib metal tricarbonyls and process for preparing same
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03225071A1

  公开（公告）日：1965-12-21