tris(dimethyl(phenyl)-l⁵-phosphanyl)(hydrazono)tungsten(VII) chloride | 69610-31-7

• 英文名称: tris(dimethyl(phenyl)-l⁵-phosphanyl)(hydrazono)tungsten(VII) chloride
• CAS: 69610-31-7；100348-20-7；58081-43-9
• 化学式: C₂₄H₃₅Cl₂N₂P₃W
• 分子量: 699.233
• InChiKey: HEFPZGOIPMDSIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethyl(phenyl)-l⁵-phosphanyl)(hydrazono)tungsten(VII) chloride 在 HCl 、 benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到dichlorotris(dimethylphenylphosphine)[hydrazido(2-)]hydridotungsten(VI) chloride benzene
  参考文献：
  名称：

  钨-（V）和-（VI）的Hydrazido（2-）络合物和钨（IV）的双（二氮杂叠氮）络合物。顺式-[WCl 3（NNH 2）（PMe 2 Ph）2 ]的X射线晶体结构

  摘要：

  肼基（2-）-氢化物络合物[WX 2 H（NNH 2）（PMe 2 Ph）3 ] X（1; X = Cl或Br），[WCI 3 H（NNH 2）（PMe 2 Ph）2 ] （2）和[WCl 3 H（NNHPh）（PR 3）2 ]（3）（PR 3 = PMe 2 Ph，PMePh 2或PPh 3）已经通过处理[WX 2（NNH 2）（ PMe 2 Ph）3 ]与四氢呋喃中的HX和[WCl 4（PR 3）2分别用PhNHNH（SiMe 3）。配合物（1; X = Cl）和（3; PR 3 = PMe 2 Ph）转化为hydrazido（2-）配合物cis- [WCl 3（NNH 2）（PMe 2 Ph）2 ]（4）和反式-[WCl 3（NNHPh）（PMe 2 Ph）2 ]（5）分别缓慢重结晶。的X（4）的射线结构（空间群晶Pnma，- [R ，其中NH = 0.055）原子已被定位，示出了酰肼基（2-）配体为具有平坦的N-NH

  DOI：

  10.1039/dt9820000345
• 作为产物：
  描述：

  cis-{tungsten(dinitrogen)2(P(methyl)2Ph)4} 、 三氯化钛 在 KOH 、 H₂SO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(dimethyl(phenyl)-l⁵-phosphanyl)(hydrazono)tungsten(VII) chloride 、 氮 、 氨 、 肼
  参考文献：
  名称：

  钼和钨配合物中的二氮转化为氨，可能与固氮酶反应有关

  摘要：

  用H 2 SO 4处理反式-[M（N 2）2（dppe）2 ]（A）（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，M = Mo或W）得到[M（HSO 4）- （NNH 2）（dppe）2 ] [HSO 4 ]且无氨或肼。然而，复合物顺式-[M（N 2）2（PMe 2 Ph）4 ]（B）和反式-[M（N 2）2（PMePh 2）4]（C）（M = Mo或W）在20°C下与H 2 SO 4在甲醇中的反应生成氨（每个W原子约1.9 NH 3和每个Mo原子约0.7 NH 3） （B; M = W）的肼，但（B; M = Mo）的肼。用多种其他酸处理（B; M = Mo和W）会产生氨，但效果不如H 2 SO 4。无水HBF 4也从（B； M = Mo或W）产生氨，但（A; M = Mo或W）仅产生反式-[MF（NNH 2）（dppe）2 ] [BF 4 ]。氨（1.6 NH 3当（B;

  DOI：

  10.1039/dt9770001852

文献信息

• Hydrazido(2–)-complexes as intermediates in the conversion of ligating dinitrogen into ammonia and hydrazine
  作者：Stewart N. Anderson、Martin E. Fakley、Raymond L. Richards、Joseph Chatt

  DOI：10.1039/dt9810001973

  日期：——

  of cis-[M(N2)2(PMe2Ph)4](1)(M = Mo or W) with H2SO4 in tetrahydrofuran (thf) has been established by 15N n.m.r. spectroscopy and the hydrazido(2–)-complexes [M(NNH2)(HSO4)2(PMe2Ph)3](2) isolated from these solutions. When treated with H2SO4 in methanol, the complexes [MX2(NNH2)(PMe2Ph)3](3), [MX(NNH2)(PMe2Ph)3L]+(4)(X = Cl, Br, or I; L = tertiary phosphine or substituted pyridine), and [M(NNH2)(quin)(PMe2Ph)3]X

  在溶液中复杂的中间体在反应过程中-酰肼基（2 - ）的形成顺式- [M（N 2）2（PME 2 PH）4 ]（1）（M = Mo或W）用H 2 SO 4在四氢呋喃（thf）已通过15 N nmr光谱法建立，并从这些溶液中分离出肼基（2-）-络合物[M（NNH 2）（HSO 4）2（PMe 2 Ph）3 ]（2）。当在甲醇中用H 2 SO 4处理时，络合物[MX 2（NNH 2）（PMe 2 Ph）3 ]（3），[MX（NNH 2）（PMe 2 Ph） 3 L] +（4）（X = Cl，Br或I； L =叔膦或取代的吡啶）和[M（NNH 2） （quin）（PMe 2 Ph） 3 ] X（5）（quin = quinolin-8-olate）根据配合物的不同收率得到氨或肼。氨也可以通过在水中用Na [BH 4 ]或甲醇，MH n（PMe 2 Ph） 3型氢化物处理[MX 2（NNH 2）（PMe
• Toward direct synthesis of organo-nitrogen compounds from molecular nitrogen
  作者：Masanobu Hidai、Youichi Ishii

  DOI：10.1016/1381-1169(95)00165-4

  日期：1996.5

  organo-nitrogen compounds from molecular nitrogen is a challenging subject in the chemistry of nitrogen fixation. Toward this direction, we have long been investigating novel chemical transformations of coordinated dinitrogen. Described herein are our recent results on (1) synthesis of nitrogen-heterocycles from molecular nitrogen via condensation reactions of hydrazido complexes wi th dialdehydes or their

  从分子氮直接合成有机氮化合物是固氮化学中一个具有挑战性的课题。朝着这个方向，我们长期以来一直在研究配位二氮的新型化学转化。这里描述的是通过酰肼基复合物的缩合反应从分子氮含氮杂环的（1）的合成我们的最近的结果WI第二醛或它们的等同物，（2）通过使用阴离子二氮络合物的反应与分子氮的双金属芳基化η 6 -氟芳烃配合物，以及（3）分子氮的催化甲硅烷基化。