N-phenyldimethylsilyl-N,N-bis(2-chloroethyl)amine | 82475-41-0

• 英文名称: N-phenyldimethylsilyl-N,N-bis(2-chloroethyl)amine
• CAS: 82475-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₉Cl₂NSi
• 分子量: 276.281
• InChiKey: CAIMVIQSGDRYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-phenyldimethylsilyl-N,N-bis(2-chloroethyl)amine 在 二(2-氯乙基)氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-phenyldimethylsilyl-N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-和O-三有机硅烷化化合物作为新型潜在前药的合成，水解反应和抗癌性评估

  摘要：

  合成了与各种抗癌药有关的N-和O-三有机硅烷化化合物，作为潜在的抗癌前药进行评估。水解甲硅烷基化反应的1 H-NMR和UV动力学测量用于关联结构解掩蔽的相对速率与围绕硅反应中心的空间体积。苯丁酸氮芥的叔丁基二甲基甲硅烷基酯和诺氮芥子的许多O-三有机硅烷化的氨基甲酸酯衍生物对小鼠的P-388淋巴细胞白血病表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710517
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)氯化铵 、 苯基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-phenyldimethylsilyl-N,N-bis(2-chloroethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-和O-三有机硅烷化化合物作为新型潜在前药的合成，水解反应和抗癌性评估

  摘要：

  合成了与各种抗癌药有关的N-和O-三有机硅烷化化合物，作为潜在的抗癌前药进行评估。水解甲硅烷基化反应的1 H-NMR和UV动力学测量用于关联结构解掩蔽的相对速率与围绕硅反应中心的空间体积。苯丁酸氮芥的叔丁基二甲基甲硅烷基酯和诺氮芥子的许多O-三有机硅烷化的氨基甲酸酯衍生物对小鼠的P-388淋巴细胞白血病表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710517