cyclohex-1-en-1-yltris(triphenyl-l⁵-phosphanyl)platinum(V) tetrafluoroborate | 724459-74-9

• 英文名称: cyclohex-1-en-1-yltris(triphenyl-l⁵-phosphanyl)platinum(V) tetrafluoroborate
• CAS: 724459-74-9
• 化学式: BF₄*C₆₀H₅₄P₃Pt
• 分子量: 1149.89
• InChiKey: XTROTGWPPIXZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-1-en-1-yltris(triphenyl-l⁵-phosphanyl)platinum(V) tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到[Pt(η(2)-C6H8)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  环己烯基碘盐亲核取代反应的消除-加成机制和亲核加成对环己炔中间体的区域选择性

  摘要：

  4-取代的环己-1-烯基(苯基)碘鎓四氟硼酸盐与四丁基乙酸铵的反应在非质子溶剂中得到ipso和cine乙酸盐取代产物。异构的5-取代的碘鎓盐也产生相同的异构乙酸盐产物混合物。该反应最好通过消除加成机制来解释，其中 4-取代的环己炔作为常见的中间体。环己炔的形成通过氘标记和捕获得到证实，导致 [4 + 2] 环加合物和铂-环己炔配合物。环己炔也可以在一些其他弱碱（如氟离子、醇盐和胺）的存在下生成，尽管胺是不太有效的消除碱。动力学氘同位素效应表明阴离子碱诱导 E2 消除 (k(H)/k(D) > 2)，而胺允许在氯仿中形成环己烯基阳离子，从而导致 E1 和 S(N)1 反应（k(H)/k(D) 大约为 1）。碱在甲醇中的效果要差得多，而甲醇盐是唯一能有效提供环己炔中间体的碱。亲核试剂与环己炔反应以产生比例取决于环取代基的区域异构产物。观察到的取代环己炔亲核加成的区域选择性是从计算的 LUMO

  DOI：

  10.1021/ja0496672
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦铂 、 1-Cyclohexenyl (phenyl) iodonium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到cyclohex-1-en-1-yltris(triphenyl-l⁵-phosphanyl)platinum(V) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  环己烯基碘盐亲核取代反应的消除-加成机制和亲核加成对环己炔中间体的区域选择性

  摘要：

  4-取代的环己-1-烯基(苯基)碘鎓四氟硼酸盐与四丁基乙酸铵的反应在非质子溶剂中得到ipso和cine乙酸盐取代产物。异构的5-取代的碘鎓盐也产生相同的异构乙酸盐产物混合物。该反应最好通过消除加成机制来解释，其中 4-取代的环己炔作为常见的中间体。环己炔的形成通过氘标记和捕获得到证实，导致 [4 + 2] 环加合物和铂-环己炔配合物。环己炔也可以在一些其他弱碱（如氟离子、醇盐和胺）的存在下生成，尽管胺是不太有效的消除碱。动力学氘同位素效应表明阴离子碱诱导 E2 消除 (k(H)/k(D) > 2)，而胺允许在氯仿中形成环己烯基阳离子，从而导致 E1 和 S(N)1 反应（k(H)/k(D) 大约为 1）。碱在甲醇中的效果要差得多，而甲醇盐是唯一能有效提供环己炔中间体的碱。亲核试剂与环己炔反应以产生比例取决于环取代基的区域异构产物。观察到的取代环己炔亲核加成的区域选择性是从计算的 LUMO

  DOI：

  10.1021/ja0496672