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(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione | 404345-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione
英文别名
——
(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione化学式
CAS
404345-77-3
化学式
C18H24FeN2SSi
mdl
——
分子量
384.4
InChiKey
RBOPWYAHKVJFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 (R(p))-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]-3-methylimidazolin-2-ylidene 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione
    参考文献:
    名称:
    第一种平面手性稳定碳烯及其金属配合物
    摘要:
    从(S)-S-二茂铁基-S -4-甲苯基亚砜开始,利用定向的邻位金属化反应合成了平面手性的咪唑鎓盐(R p)-1- [2-(三甲基甲硅烷基)二茂铁基甲基] -3-甲基咪唑鎓碘化物。战略。其去质子化得到第一平面手性卡宾,(R p)-3-甲基-1- [2-(2-(三甲基甲硅烷基)二茂铁基甲基]咪唑啉-2-亚烷基,其在室温下在四氢呋喃中稳定数小时。用硫转化导致形成相应的硫脲衍生物。与金属前体[Rh(COD)Cl] 2和Cr(CO)6反应制成了空气稳定的复合物。对于后一种产品,进行了X射线结构分析。
    DOI:
    10.1021/om010679v
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