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(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione
(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione | 404345-77-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione
英文别名
——
CAS
404345-77-3
化学式
C
18
H
24
FeN
2
SSi
mdl
——
分子量
384.4
InChiKey
RBOPWYAHKVJFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
、 (R(p))-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]-3-methylimidazolin-2-ylidene 以
四氢呋喃
为溶剂, 以65%的产率得到(R(p))-3-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ferrocenylmethyl]imidazoline-2-thione
参考文献:
名称:
第一种平面手性稳定碳烯及其金属配合物
摘要:
从(S)-S-二茂铁基-S -4-甲苯基亚砜开始,利用定向的邻位金属化反应合成了平面手性的咪唑鎓盐(R p)-1- [2-(三甲基甲硅烷基)二茂铁基甲基] -3-甲基咪唑鎓碘化物。战略。其去质子化得到第一平面手性卡宾,(R p)-3-甲基-1- [2-(2-(三甲基甲硅烷基)二茂铁基甲基]咪唑啉-2-亚烷基,其在室温下在四氢呋喃中稳定数小时。用硫转化导致形成相应的硫脲衍生物。与金属前体[Rh(COD)Cl] 2和Cr(CO)6反应制成了空气稳定的复合物。对于后一种产品,进行了X射线结构分析。
DOI:
10.1021/om010679v
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