[RuCl2(tris(2-methylpyridine)amine)]ClO4 | 174542-34-8

• 英文名称: [RuCl2(tris(2-methylpyridine)amine)]ClO4
• 英文别名: [RuCl2(tpa)]ClO4；[Ru(III)Cl2(tris(2-pyridylmethyl)amine)]ClO4
• CAS: 174542-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₄Ru*ClO₄
• 分子量: 561.794
• InChiKey: OGPIYFCAEDMKLS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitric oxide 、 [RuCl2(tris(2-methylpyridine)amine)]ClO4 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl2((15)N(18)O)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  水溶性钌（iii）-亚硝酰基配合物的合成，光谱分析和光敏化†

  摘要：

  本文利用大肠菌肽TPA（{NONO} 6）合成了一系列新的{RuNO} 6型Ru（III）-亚硝酰基。三（2-吡啶基甲基）胺）。通过与NO气体的简单反应，由Ru（III）前体[Ru（TPA）Cl 2 ] ClO 4（1）制备复合物[Ru（TPA）Cl 2（NO）] ClO 4（2）。如X射线晶体学所证实的，这导致TPA的吡啶（py）臂之一被NO令人惊讶地置换（而不是用NO替代氯离子）。通过使新的Ru（II）前体[Ru（TPA）（NO 2）2 ]（3）与强酸反应，可以获得TPA用作四齿配体的NO配合物。这导致亚硝酸盐脱水成NO +，以及{RuNO} 6络合物[Ru（TPA）（ONO）（NO）]（PF 6）2（4）的形成，也对其进行了结构表征。亚硝酸盐被4取代的4的衍生物尿素（5）或水（6）也被获得。然后使用IR和FT-Raman光谱进一步研究以这种方式获得的亚硝酰基配合物。复杂2与两个阴离子

  DOI：

  10.1039/c2dt30464c
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 [RuCl2(tris(2-methylpyridine)amine)]ClO4 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.3%的产率得到氯代环己烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of [Ru^IIICl₂(TPA)]⁺(TPA = Tris(2-pyridylmethyl)amine) and Its Reactivity toward Alkane Functionalization

  摘要：

  通过 X 射线晶体学和循环伏安法合成并表征了一种具有三足配体 TPA 的新型钌（III）单体配合物。研究发现，标题化合物能催化间氯过苯甲酸对烷烃的官能化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.121

文献信息

• Toward a Photochemical and Thermal Molecular Machine:  Reversible Ligand Dissociation and Binding in a Ruthenium(II)-2,2‘-bipyridine Complex with Tris(2-pyridylmethyl)amine
  作者：Takahiko Kojima、Taisuke Sakamoto、Yoshihisa Matsuda

  DOI：10.1021/ic035137f

  日期：2004.4.1

  A Ru(II) complex having tris(2-pyridylmethl)amine (TPA) and 2,2'-bipyridine (bpy), [Ru(TPA)(bpy)]X(2) (X = ClO(4), PF(6)), exhibited a severe distortion of the coordination of the axial pyridine moiety of TPA due to steric hindrance. The complex showed interesting dissociation-binding behavior of the axial pyridine arm to form a solvent adduct with TPA ligation in a unique meridional tridentate fashion

  具有三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）和2,2'-联吡啶（bpy），[Ru（TPA）（bpy）] X（2）（X = ClO（4），PF （6））由于空间位阻而显示出TPA的轴向吡啶部分的配位严重变形。该配合物表现出有趣的轴向吡啶臂的解离结合行为，以独特的子午三齿方式与TPA连接形成溶剂加合物。该配合物通过S（N）2样机制进行热解离，形成溶剂配位物质，活化能为117 kJ / mol。相反，该复合物显示出可逆的光化学解离和通过MLCT辐射通过S（N）1样机制重新结合。光化学离解的速度比热过程快约200倍。离解过程涉及对具有pi受体特征的外部配体（溶剂）的选择性结合行为，这是必不可少的，并且没有σ分子可与Ru（II）中心结合。客体分子在其热结合后可以通过光辐照释放。
• Delivery and release of curcumin by a hypoxia-activated cobalt chaperone: a XANES and FLIM study
  作者：Anna K. Renfrew、Nicole S. Bryce、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1039/c3sc51530c

  日期：——

  We present a bioreductively activated cobalt(III) carrier system for the delivery of curcumin with enhanced drug stability, tumour penetration and efficacy in hypoxic tumour regions. Curcumin is a natural product with potent anticancer activity but low bioavailability and serum stability. With the aim of overcoming these limitations, we prepared a cobalt(III) prodrug of curcumin and compared the stability, cytotoxicity and cellular uptake with those of the free drug. Using a combination of fluorescence lifetime imaging and X-ray absorption spectroscopy, we demonstrated that curcumin is released from the cobalt carrier complex in tumour cells, with strong evidence to suggest that the process occurs via reduction of the cobalt centre. Furthermore, fluorescence lifetime imaging in solid tumour models showed that the cobalt complex delivered curcumin uniformly throughout the tumour model, while free curcumin only accumulated on the outer edges. For comparison, we also investigated the isoelectronic ruthenium(II) complex and found its properties and biological activity to be very different to those of the cobalt analogue.

  我们提出了一种生物还原活化的钴（III）载体系统，用于递送姜黄素，增强药物稳定性、肿瘤渗透性和在缺氧肿瘤区域的功效。姜黄素是一种天然产物，具有有效的抗癌活性，但生物利用度和血清稳定性较低。为了克服这些限制，我们制备了姜黄素的钴(III)前药，并与游离药物的稳定性、细胞毒性和细胞摄取进行了比较。通过结合荧光寿命成像和 X 射线吸收光谱，我们证明姜黄素是从肿瘤细胞中的钴载体复合物中释放出来的，有强有力的证据表明该过程是通过钴中心的还原而发生的。此外，实体瘤模型中的荧光寿命成像表明，钴络合物在整个肿瘤模型中均匀地递送姜黄素，而游离姜黄素仅积聚在外边缘。为了进行比较，我们还研究了等电子钌(II)络合物，发现其性质和生物活性与钴类似物有很大不同。