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[IrCl(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)2(H)]I | 1247031-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[IrCl(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)2(H)]I
英文别名
——
[IrCl(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)2(H)]I化学式
CAS
1247031-23-7
化学式
C50H45ClIrP4*I
mdl
——
分子量
1124.38
InChiKey
GIEIXWFZXDAMJI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳[Ir2(μ-I)2(cyclooctene)4]双二苯基膦甲烷甲苯 为溶剂, 生成 [IrI(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)(H)((Ph2P)2C-COOH)] 、 [IrCl(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)2(H)]I
    参考文献:
    名称:
    1,1-双二苯基膦甲烷 的铱介导的CH活化/ CO 2羧化反应†
    摘要:
    的反应 1,1-双二苯基膦甲烷 (百万分之几,4 eq。)与 [IrCl(coe)2 ] 2 导致溶剂依赖性平衡,复合物[IrCl(dppm)(dppm-H)(高)](1)和[Ir(dppm)2 ] Cl(2)被隔离。当2溶解在甲醇,[IrCl(dppm)2(H)] [OCH 3 ](4)在溶液中形成为主要物质。可以通过添加额外的碳来抑制导致1和4的C–H活化反应。百万分之几 每个配体 铱 中心导致形成 [Ir(dppm)3 ] Cl(5)。如果反应百万分之几 和 [IrX(coe)2 ] 2 (X = 氯,I)在CO 2气氛下进行[[IrX(dppm)(H){(Ph 2 P)2 C–COOH}](6:X =氯; 7:X = I)由CH活化/ CO 2羧化序列形成。的反应6用NH 4 PF收率[的IrCl(DPPM)2(H)] PF 6(10)。另外锂 化合物[Li(dme)2(dppm-H)](3)和[Li(dme){(Ph
    DOI:
    10.1039/c0dt00230e
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