[Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(μ-Cl)]2(μ-η5-η5-C10H8) | 292170-72-0

• 英文名称: [Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(μ-Cl)]2(μ-η5-η5-C10H8)
• CAS: 292170-72-0
• 化学式: C₃₆H₅₀Cl₂Zr₂
• 分子量: 736.147
• InChiKey: XZZOYFHZFRMFCE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(μ-Cl)]2(μ-η5-η5-C10H8) 、 氯 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到[(Zr(1,3-(t)Bu2-C5H3)Cl2)2(μ-η(5)-η(5)-C10H8)]
  参考文献：
  名称：

  含有富马烯配体的双核锆配合物。合成与反应

  摘要：

  的Zr还原（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2与1.5当量10％氢氧化钠汞合金的甲苯，得到锆（III）衍生物中，[Zr（ η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）（μ-Cl）的] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（1），其与氯反应或氯化溶剂，得到锆（IV）化合物中，[Zr（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（2）。当四氯富瓦烯[ZrCp'Cl 2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（赫尔曼等人，Angew。化学式诠释。埃德。英格兰26（1987）697）;η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3（2））化合物在-78℃下四烷基衍生物〔ZrCp'R在甲苯4个当量LIR的（R = Me中，PH）处理2 ] 2（μ-η 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01345-6
• 作为产物：
  描述：

  Zr(η(5)-C5H3-t-Bu2-1,3)Cl2(η(5)-C5H5) 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83.2%的产率得到[Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(μ-Cl)]2(μ-η5-η5-C10H8)
  参考文献：
  名称：

  含有富马烯配体的双核锆配合物。合成与反应

  摘要：

  的Zr还原（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2与1.5当量10％氢氧化钠汞合金的甲苯，得到锆（III）衍生物中，[Zr（ η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）（μ-Cl）的] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（1），其与氯反应或氯化溶剂，得到锆（IV）化合物中，[Zr（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（2）。当四氯富瓦烯[ZrCp'Cl 2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（赫尔曼等人，Angew。化学式诠释。埃德。英格兰26（1987）697）;η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3（2））化合物在-78℃下四烷基衍生物〔ZrCp'R在甲苯4个当量LIR的（R = Me中，PH）处理2 ] 2（μ-η 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01345-6

文献信息

• Synthetic and NMR Studies of Neutral and Cationic Dinuclear Fulvalene Zirconium Complexes Containing the “Zr₂(μ-CN^tBu)” Unit
  作者：Eva Royo、Mikhail Galakhov、Pascual Royo、Tomás Cuenca

  DOI：10.1021/om000240n

  日期：2000.8.1

  Methylation of the previously. described isocyanide-bridged complex [Zr(eta(5)-C5H5)Cl}(2)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta(5)-C5H4-eta(5)-C5H4)] with 2 equiv of MgClMe in toluene at 80 degrees C afforded the dinuclear dimethyl complex [Zr(eta(5)-C5H5)(CH3}(2)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta 5-C5H4)]. The same reaction with I or 2 equiv of MgClMe at room temperature gave a mixture of compounds containing the dimethyl derivative 1 and two isomers of the monomethyl derivative [Zr(eta(5)-C5H5)}(2)-(CH3)(Cl)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta(5)-C5H4-eta(5)-C5H4)], 2a, 2b, identified by NMR spectroscopy. Analogous methylation of the related compound [Zr(eta(5)-1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t)Cl}(2)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta(5)-C5H4-eta(5)-C5H4)], isolated by reaction of the zirconium(III) derivative [Zr(eta(5)-1,3-(Bu2C5H3)-Bu-t)(mu-Cl)}(2)(mu-eta(5)-C5H4-eta(5)-C5H4)] With 1 equiv of (CNBu)-Bu-t in toluene, gave a mixture of unidentified compounds. Treatment of the dimethyl complex [Zr(eta(5)-C5H5)(CH3)}(2)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta(5)-C5H4)] 1, with 1 equiv of the Lewis acid B(C6F5)(3) in dichloromethane at -78 degrees C affords the new yellow crystalline zirconium cationic derivative [Zr(eta(5)-C5H5)}(2)(mu-CH3)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta(5)][BMe(C6F5)(3)], 4. Hydrolysis of the mu-methyl compound 4 led to the mu-hydroxo cationic derivative [Zr(eta(5)-C5H5)}(2)(mu-OH)(mu-(CNBu)-Bu-t)(mu-eta(5)-C5H4-eta(5)-C5H4)][BMe(C6F5)(3)], 5. Compound 4 reacts with an excess of isocyanides CNR in dichloromethane at -78 degrees C to give the cationic species [Zr(eta(5)-C5H5)}(2)(CH3)(CNR)(mu-CNR)(mu-eta(5)-C5H4)][BMe(C6F5)(3)] (R = Bu-t, 6;2,6-Me2C6H3, 7). All of the reported compounds were characterized by the usual analytical and NMR spectroscopic methods, which are discussed.