[(R)-2,2'-bis[bis(p-tolyl)phosphino]-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate | 190021-78-4

• 英文名称: [(R)-2,2'-bis[bis(p-tolyl)phosphino]-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate
• 英文别名: [Rh[(R)-Tol-BINAP](COD)]BF4
• CAS: 190021-78-4
• 化学式: BF₄*C₅₆H₅₂P₂Rh
• 分子量: 976.687
• InChiKey: JBCFMWCEUYUGEP-ONEVTFJLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(R)-2,2'-bis[bis(p-tolyl)phosphino]-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  2,2′-Bis-[bis(4-substituted-phenyl)phosphino]-1,1′-binaphthyl derivatives in Rh(I)-catalyzed hydrogenation of acetamidoacrylic acid derivatives: Electronic effects

  摘要：

  Electronic effects of electron-donating and electron-withdrawing substituents at the para position of the phenyl moieties of BINAP ligands were studied towards asymmetric hydrogenation of alpha-(acylamino)acrylic acids. Enantiomeric excesses varied as a linear relationship towards Hammett coefficients sigma(p) of electron-donating groups between 0 and -0.63. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.02.027
• 作为试剂：
  描述：

  3-methylcyclopentadecane-1,5-dione 在 [(R)-2,2'-bis[bis(p-tolyl)phosphino]-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备手性麝香酮的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备手性麝香酮的方法，以3‑甲基‑1,5‑环十五烷二酮为起始原料，手性铑和布朗斯特酸为催化剂，氢气为还原剂，通过不对称氢化和氢解等反应，一锅法合成手性麝香酮产品。本方法路线简短、总收率高、三废少，适于手性麝香酮的工业化生产。

  公开号：

  CN108033879B