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[(η6-C6Me6)(η6-p-iPrMeC6H4)Ru2(μ2-H)3][BF4] | 872130-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-C6Me6)(η6-p-iPrMeC6H4)Ru2(μ2-H)3][BF4]
英文别名
——
[(η6-C6Me6)(η6-p-iPrMeC6H4)Ru2(μ2-H)3][BF4]化学式
CAS
872130-70-6
化学式
BF4*C22H35Ru2
mdl
——
分子量
588.465
InChiKey
FTSVBNUIAALCAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η6-C6Me6)(η6-p-iPrMeC6H4)Ru2(μ2-H)3][BF4](3-苯基丙基)二苯基膦 在 H2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以38%的产率得到[(η6-C6Me6)(η6-p-iPrMeC6H4)Ru2(μ2-H)2(μ2-PPh(CH2)3Ph)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    含磷手性磷桥的双核(芳烃)钌配合物
    摘要:
    不饱和二钌阳离子 [(η 6 -C 6 Me 6 )(η 6 -P-iPrMeC 6 H 4 )Ru 2 (μ 2 -H) 3 ] + 与 PPh 2 (CH 2 ) 3 Ph 反应生成膦基复合物 [(η 6 -C6Me6)(η 6 -p-iPMeC 6 H 4 )-Ru 2 {μ 2 -PPh(CH 2 ) 3 Ph}(μ 2 -H) 2 ] + (1),其中包含一个桥中的立体磷原子和苯。1 在溴苯中加热得到第一个手性磷二钌配合物 [(η 6 -C6Me6)Ru 2 {μ 2 -PPh(CH2)3-η 6 -Ph}(μ 2 -Br) 2 ] + (3 ) 由于对伞花烃配体被悬臂上的苯基取代,氢桥被溴桥取代。[3][BF 4 ] 的单晶 X 射线结构分析揭示了晶体中对映异构体 (Rp)-3 和 (Sp)-3 的外消旋混合物。相似地,[(η 6 -C6Me6)(η 6 -p-iPrMeC 6
    DOI:
    10.1002/ejic.200601174
  • 作为产物:
    描述:
    氟硼酸钠 、 [Ru(p-cymene)(H2O)3]SO4[(η(6)-C6Me6)Ru(H2O)3][SO4] 、 sodium tetrahydroborate 以 为溶剂, 以32%的产率得到[(η6-C6Me6)(η6-p-iPrMeC6H4)Ru2(μ2-H)3][BF4]
    参考文献:
    名称:
    具有固有骨架手性的四面体Ru 3 O团簇的合成与表征:完整团簇催化概念的手性探针†
    摘要:
    为了提供证据支持或反对通过完整的含氧代帽的三核芳烃钌簇进行催化氢化的假说,已将具有三种不同芳烃配体的阳离子Ru 3 O簇(本征上为手性四面体)合成为外消旋混合物。通过在三个不同的芳烃配体之一处引入手性辅助取代基,可以分离两种非对映异构体。X射线晶体学,UV和IR区域的圆二色性以及NMR光谱中的手性位移试剂证明了手性Ru 3 O骨架。使用手性Ru 3催化前手性底物2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的氢化反应O团簇未显示不对称诱导,表明催化活性物种不是完整的Ru 3 O团簇。
    DOI:
    10.1021/om050643t
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