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1'-(diphenylphosphino)-1-(N-phenylcarbamoyl)ferrocene
1'-(diphenylphosphino)-1-(N-phenylcarbamoyl)ferrocene | 1255083-68-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-(diphenylphosphino)-1-(N-phenylcarbamoyl)ferrocene
英文别名
(Ph2P)fcCONHPh
CAS
1255083-68-1
化学式
C
29
H
24
FeNOP
mdl
——
分子量
489.336
InChiKey
MPXZTHFGUKTERQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、
1'-(diphenylphosphino)-1-(N-phenylcarbamoyl)ferrocene
生成 [SP-4-4]-chlorido(2-((dimethylamino-κN)methyl)phenyl-κ1C)[1'-(diphenylphosphino-κP)-1-(N-phenylcarbamoyl)ferrocene]palladium(II)*0.7chloroform
参考文献:
名称:
由异氰酸酯制备膦二茂铁羧酰胺。钯(II)和铂(II)与1'-(二苯基膦基)-1-(N-苯基氨基甲酰基)二茂铁的配合物的合成和结构表征
摘要:
的反应原位生成的1' - (二苯基膦基)-1- lithioferrocene与异氰酸酯RNCO,得到相应的膦基羧酰胺博士2 PfcCONHR(FC =二茂铁-1,1'-二基,R =环己基(2),且Ph(3))。在钯(II)和铂(II)配合物中研究了以3为代表的配位行为。根据不同的金属前体和反应条件,具有该配体为P单齿或下列化合物Ó,P -chelating供体进行分离和特征在于光谱方法(IR,多核NMR和电喷雾电离MS):反式- [氯化钯2(3 -κ P)2 ](5),反式- [氯铂酸2(3 -κ P)2 ](6),顺式- [氯铂酸2(3 -κ P)2 ](7),[ SP- 4-4 ] - [(L NC)的PdCl(3 -κ P)](8,L NC = 2 - [(二甲基氨基- κ ñ)甲基]苯基-κ ç 1)和[ SP-4-3 ] -[(LNC)的PdCl(3 -κ 2 ö,P)]的SbF
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.07.013
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
1-bromo-1'-(diphenylphosphino)ferrocene
、
异氰酸苯酯
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以32%的产率得到1'-(diphenylphosphino)-1-(N-phenylcarbamoyl)ferrocene
参考文献:
名称:
由异氰酸酯制备膦二茂铁羧酰胺。钯(II)和铂(II)与1'-(二苯基膦基)-1-(N-苯基氨基甲酰基)二茂铁的配合物的合成和结构表征
摘要:
的反应原位生成的1' - (二苯基膦基)-1- lithioferrocene与异氰酸酯RNCO,得到相应的膦基羧酰胺博士2 PfcCONHR(FC =二茂铁-1,1'-二基,R =环己基(2),且Ph(3))。在钯(II)和铂(II)配合物中研究了以3为代表的配位行为。根据不同的金属前体和反应条件,具有该配体为P单齿或下列化合物Ó,P -chelating供体进行分离和特征在于光谱方法(IR,多核NMR和电喷雾电离MS):反式- [氯化钯2(3 -κ P)2 ](5),反式- [氯铂酸2(3 -κ P)2 ](6),顺式- [氯铂酸2(3 -κ P)2 ](7),[ SP- 4-4 ] - [(L NC)的PdCl(3 -κ P)](8,L NC = 2 - [(二甲基氨基- κ ñ)甲基]苯基-κ ç 1)和[ SP-4-3 ] -[(LNC)的PdCl(3 -κ 2 ö,P)]的SbF
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.07.013
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