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[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2] | 1261152-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]
英文别名
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[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]化学式
CAS
1261152-18-4
化学式
C56H84Cl2Li2N4O5Yb2
mdl
——
分子量
1324.17
InChiKey
FDMURBQVRQWQPI-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)YbCl(THF)]四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以73%的产率得到[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]
    参考文献:
    名称:
    镧系-锂反冠醚配合物的可控合成
    摘要:
    摘要 一种由胺桥双(酚盐)配体 (LYbBr)2(μ4-O)(μ3-Li) (1) [L = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2- But2-3,5)}2] 作为 LYbCl(THF) 与 CH3Li 在 THF 中反应的副产物被分离出来,分离产率非常低。进一步的研究表明,可以通过双(酚盐)镧系元素氯化物与正丁基锂和水在 THF 中的原位混合物反应以可控方式合成反向冠醚配合物。第二个逆冠醚络合物 (L'YbCl)2(μ4-O)(μ3-Li) (2) [L' = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2-But-3-Me-5)}2 ] 以高分离产率制备并充分表征。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2010.09.013
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