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[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]
[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2] | 1261152-18-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]
英文别名
——
CAS
1261152-18-4
化学式
C
56
H
84
Cl
2
Li
2
N
4
O
5
Yb
2
mdl
——
分子量
1324.17
InChiKey
FDMURBQVRQWQPI-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)YbCl(THF)]
、
水
以
四氢呋喃
、
正己烷
、
水
为溶剂, 以73%的产率得到[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]
参考文献:
名称:
镧系-锂反冠醚配合物的可控合成
摘要:
摘要 一种由胺桥双(酚盐)配体 (LYbBr)2(μ4-O)(μ3-Li) (1) [L = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2- But2-3,5)}2] 作为 LYbCl(THF) 与 CH3Li 在 THF 中反应的副产物被分离出来,分离产率非常低。进一步的研究表明,可以通过双(酚盐)镧系元素氯化物与正丁基锂和水在 THF 中的原位混合物反应以可控方式合成反向冠醚配合物。第二个逆冠醚络合物 (L'YbCl)2(μ4-O)(μ3-Li) (2) [L' = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2-But-3-Me-5)}2 ] 以高分离产率制备并充分表征。
DOI:
10.1016/j.inoche.2010.09.013
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