(η4-buta-1,3-diene)dicarbonyl(triphenylphosphine)iron | 15748-39-7

• 英文名称: (η4-buta-1,3-diene)dicarbonyl(triphenylphosphine)iron
• CAS: 15748-39-7
• 化学式: C₂₄H₂₁FeO₂P
• 分子量: 428.25
• InChiKey: BMOFKTKMGCFIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-buta-1,3-diene)dicarbonyl(triphenylphosphine)iron 、 亚磷酸三乙酯 以 苯 为溶剂， 以15%的产率得到(η4-buta-1,3-diene)carbonyl(triethoxyphosphine)(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  新型手性有机铁和有机钌配合物的合成与结构†

  摘要：

  的合成36的[Fe（CO）2大号1（η 4 -二烯）]，三[铁（CO）2大号1（η 4 -encne）]和五个的[Ru（CO）2大号1（η 4 -二烯）]描述了在相应的三羰基前体配合物中通过热，选择性的CO配位置换而形成的配合物（L 1 = Ph 3 P，Et 3 P，（EtO）3 P，（MeO）3 p，C 6 H 11 NC） 。在第二步骤中，由另一个磷光化学CO位移配体L 2根引线的新型的η 4-在金属原子（Fe，Ru）上具有手性中心的二烯配合物。已经制备并表征了23种Fe和3种这种Ru络合物。在具有不对称二烯的配合物的情况下，形成外消旋非对映异构体，其可以通过色谱法分离。[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（buta-1,3-diene）]（52），[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（异戊二烯）]（58）和[Fe（CO）（Et 3 P）（EtO）3 P（hexa-2

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720803
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(4)-buta-1,3-diene)iron 在 (CH₃)3NO*2H₂O 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (η4-buta-1,3-diene)dicarbonyl(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和通量行为

  摘要：

  可变温度13 C和31 P NMR光谱已用于建立各种环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和构象体种群。（2,3-二甲基丁二烯）Fe（CO）2 PPh 3和（反式，反式-2,4-己二烯）Fe（CO）2 PPh 3的固态结构已经确定，并用作分子模型的基础这些配合物中的空间位阻效应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86199-z

文献信息

• Diene–metal π bonding. Some unexpected effects of Group 5 donor ligands on carbon-13 nuclear magnetic resonance parameters and X-ray crystal structures
  作者：Anthony J. Pearson、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9810000884

  日期：——

  agreement, and an explanation is proposed. Complexes [Fe(CO)2(PPh3)(C6H8)](7) and [Fe(CO)2(PPh3)(C6H7OMe)](8) both crystallise in the monoclinic space group P21/c with Z= 4. The cell parameters are a= 10.289(4), b= 24.651(10), c= 9.282(4)Å, and β= 109.37(3)° for (7) and a= 14.444(7), b= 18.052(10), c= 9.229(4)Å, and β= 100.57(4)° for (8). The structures were solved by a combination of Patterson and Fourier-difference

  η的数4 -cyclohexadiene -铁（CO）2 η和L 4 -2- methoxycyclohexadiene -铁（CO）2个大号络合物已经制备和它们的13 C NMR光谱记录下来。甲氧基取代效应表明，随着L的π受体强度降低，二烯Iumo的种群减少，而不是预期的增加的二烯Iumo种群（最低的未占据分子轨道）。L ＝ PPh 3的X射线晶体结构测定是一致的，并提出了解释。配合物[Fe（CO）2（PPh 3）（C 6 H 8）]（7）和[Fe（CO）2（PPh 3）（C6 ħ 7 OME）]（8）的斜空间群在两个结晶P 2 1 / ç与Ž = 4，晶胞参数一个= 10.289（4）， b = 24.651（10）， C ^ = 9.282（4）埃，β= 109.37（3）°，（7）和一个= 14.444（7）， b = 18.052（10）， C ^ = 9.229（4），和β= 100
• (Diene)Fe(CO)2PR3 and [(dienyl)Fe(CO)2PR3]X complexes: altered reactivity towards electrophiles and nucleophiles
  作者：James A.S. Howell、Marie-Claire Tirvengadum、Garry Walton

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80505-9

  日期：1988.1