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7-(triethylsilyl)-13-(trifluoromethanesulfonyl)baccatin III
7-(triethylsilyl)-13-(trifluoromethanesulfonyl)baccatin III | 172481-24-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(triethylsilyl)-13-(trifluoromethanesulfonyl)baccatin III
英文别名
——
CAS
172481-24-2
化学式
C
38
H
51
F
3
O
13
SSi
mdl
——
分子量
832.962
InChiKey
YDIHNRXVLKFLEA-UZBMNOCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.56
重原子数:
56.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
178.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7-(triethylsilyl)-13-(trifluoromethanesulfonyl)baccatin III
在
吡啶
、
氯化亚砜
、 sodium azide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
13β-chloro-13-deoxy-7-(triethylsilyl)baccatin III
参考文献:
名称:
紫杉烷类化合物的容易的AB环裂解反应
摘要:
据报道与紫杉醇有关的类紫杉醇的两个容易的B环裂解反应。用叠氮化物离子处理13-氯浆果赤霉素导致C-10 / C-11键的断裂和半缩醛产物的形成。用MnO 2处理受保护的2-脱苯甲酰基紫杉醇得到酮醛,其中C-1 / C-2键已断裂并且侧链已被消除。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00823-q
作为产物:
描述:
三氟甲烷磺酰氯
、
7-O-(三乙基硅烷基)浆果赤霉素III
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到7-(triethylsilyl)-13-(trifluoromethanesulfonyl)baccatin III
参考文献:
名称:
紫杉烷类化合物的容易的AB环裂解反应
摘要:
据报道与紫杉醇有关的类紫杉醇的两个容易的B环裂解反应。用叠氮化物离子处理13-氯浆果赤霉素导致C-10 / C-11键的断裂和半缩醛产物的形成。用MnO 2处理受保护的2-脱苯甲酰基紫杉醇得到酮醛,其中C-1 / C-2键已断裂并且侧链已被消除。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00823-q
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