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(E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl methanesulfonate
(E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl methanesulfonate | 404385-61-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl methanesulfonate
英文别名
——
CAS
404385-61-1
化学式
C
12
H
26
O
4
SSi
mdl
——
分子量
294.488
InChiKey
VGDBMTQQCSIEIS-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.93
重原子数:
18.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(E)-5-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-戊烯-1-醇
(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-en-1-ol
86462-75-1
C
11
H
24
O
2
Si
216.396
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl methanesulfonate
、
potassium phtalimide
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 以22.4 g的产率得到2-[(E)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pent-2-enyl]isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
钯催化的芳基胺化-heck环化级联反应:单烧瓶法制备3个取代的吲哚。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200703763
作为产物:
描述:
(E)-5-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-戊烯-1-醇
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl methanesulfonate
参考文献:
名称:
钯催化的芳基胺化-heck环化级联反应:单烧瓶法制备3个取代的吲哚。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200703763
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