(C5Me4H)2Yb(THF)2 | 164528-21-6

• 英文名称: (C5Me4H)2Yb(THF)2
• CAS: 164528-21-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂Yb
• 分子量: 559.658
• InChiKey: DJSKKITVYUZMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me4H)2Yb(THF)2 、 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以59%的产率得到(C₅Me₄H)₂Yb^III[2,6-Prⁱ₂C₆H₃NCH(C₅H₄N)]^–•
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基吡啶自由基-阴离子配体的 YbIII 络合物的合成、结构和磁性

  摘要：

  等摩尔量的镱茂 (C5Me4H)2Yb(THF)2 和亚氨基吡啶 2,6-Pri2C6H3N=CH(C5H4N) 的反应伴随着镱离子的单电子氧化产生了独特的镧系元素络合物 (C5Me4H)2YbIII[2, 6-Pri2-C6H3NCH(C5H4N)]–• 与亚氨基吡啶自由基阴离子配体。通过X射线衍射确定了晶态配合物的结构，并在1.8-300 K的温度范围内研究了其磁性能。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2036-4

文献信息

• Ytterbium(III) Complexes Coordinated by Dianionic 1,4-Diazabutadiene Ligands
  作者：Boris G. Shestakov、Tatyana V. Mahrova、Joulia Larionova、Jêrome Long、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Konstantin A. Lyssenko、Wolfgang Scherer、Christoph Hauf、Tatiana V. Magdesieva、Oleg A. Levitskiy、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/om501121s

  日期：2015.4.13

  Cp#2Yb(THF)2 with the corresponding DADs in a 1:1 molar ratio. These reactions are accompanied by oxidation of the Yb(II) to Yb(III), cleavage of one Cp#–Yb bond, oxidation of cyclopentadienyl anion, and reduction of the diazabutadiene to dianionic form. It was found that the substituents by the DAD nitrogens (2,6-iPr2C6H3 vs 2,6-Me2C6H3) and imino carbons (H vs Me) do not affect the reaction outcome

  一系列新的Yb（III）配合物XYb（DAD）2–（L）（X = C 5 Me 5，C 5 Me 4 H，N（SiMe 3）2，t BuO； DAD = 2,6-R” 2 ç 6 ħ 3 N = C（R'） - C（R'）= NC 6 H ^ 3 R“ 2 -2,6，R'= H，Me中，R”= Me中，我镨; L = THF，合成并表征了以二价阴离子形式的氧化还原活性二氮杂丁二烯配体配位的dme）。半三明治复合物Cp ＃ Yb（DAD）2–（THF）（Cp ＃ = C 5 Me 5，通过碳纤体Cp ＃2 Yb（THF）2与相应的DAD以1：1的摩尔比反应合成了C 5 Me 4 H）。这些反应伴随着Yb（II）到Yb（III）的氧化，一个Cp ＃ -Yb键的裂解，环戊二烯基阴离子的氧化以及二氮杂丁二烯还原为双阴离子形式。已发现DAD氮（2,6- i Pr 2 C 6 H 3与2,6-Me 2
• Sterically Governed Redox Reactions. One-Electron Oxidation of Ytterbocenes by Diazabutadienes: Formation of Radical-Anionic Diazabutadiene vs Covalently Bonded Imino–Amido Ligand
  作者：Alexander A. Trifonov、Boris G. Shestakov、Konstantin A. Lyssenko、Joulia Larionova、Georgy K. Fukin、Anton V. Cherkasov

  DOI：10.1021/om200429h

  日期：2011.9.26

  containing bulky C5Me5 or C5Me4H ligands lead to the formation of YbIII complexes coordinated by radical-anionic diazabutadiene ligands: (C5MenH5–n)2YbIII(DAD•–) (n = 4, 5). In the case of the less sterically demanding C5MeH4 ligand and PhN═C(Me)C(Me)═NPh, oxidation of the ytterbium atom affords a metallocene-type YbIII complex containing a covalently bonded imino–amido fragment, (η5-C5MeH4)2Yb(N(C6H5)C(H)(Me)C(Me)═NC6H5)

  蝶呤（C 5 Me n H 5– n）2 Yb（THF）x（n = 1，4，5 ; x = 1，2）与1,4-二氮杂丁二烯（DAD）2-RC 6 H 4的反应N = C（Me）的C（Me）中= NC 6 H ^ 4 R-2（R = H，Me）的显示上的氧化还原过程的空间位控制的一个新实例。coordination配位空间的空间饱和度被证明是决定金属-配体电子转移反应的结果和DAD配体转化方式的关键因素。含有大体积C 5 Me 5或C 5的蝶呤的反应Me 4 H配体导致形成Yb III络合物，由自由基-阴离子二氮杂丁二烯配体配位：（C 5 Me n H 5– n）2 Yb III（DAD •–）（n = 4，5）。在对空间要求不高的C 5 MeH 4配体和PhN═C（Me）C（Me）═NPh的情况下，oxiDAtion原子的氧化提供了包含共价键合的亚氨基-酰胺片段的茂金属型Yb III络合物，（