Pd(N-ethylethylenediamine)Cl₂ | 201153-26-6

• 英文名称: Pd(N-ethylethylenediamine)Cl₂
• 英文别名: Pd(Eten)Cl₂
• CAS: 201153-26-6
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂N₂Pd
• 分子量: 265.479
• InChiKey: AGDMQYNYDTUOKB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(N-ethylethylenediamine)Cl₂ 、 水 在 silver nitrate 作用下， 生成 [Pd(N-ethylethylenediamine)(H₂O)₂]²⁺
  参考文献：
  名称：

  [Pd（N-乙基乙二胺）（H 2 O）2] 2+催化α-氨基酸酯的碱水解。动力学研究和DFT计算

  摘要：

  摘要氨基酸酯（L）与[Pd（Eten）L] 2+混合配体配合物与[Pd（Eten）（H 2 O）2] 2+（Eten = N-乙基乙二胺）反应。通过pH-stat技术研究了[Pd（Eten）L] 2+的碱水解，从中获得了酯碱水解的速率常数。甘氨酸甲酯的水解明显，而蛋氨酸甲酯和组氨酸甲酯的水解慢得多。酯的配位方式在催化中起作用，并考虑了这些反应的可能机理。确定用于甘氨酸甲酯水解的活化参数。还研究了介质的介电常数对水解过程的影响。使用高斯09程序，将B3LYP / LANL2DZ方法用于游离配体和配合物的几何优化。将计算结果与动力学数据进行比较。此外，还针对优化的几何形状计算了分子的振动频率。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.006
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 potassium tetrachloropalladate(II) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到Pd(N-ethylethylenediamine)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  [Pd（N-乙基乙二胺）（H 2 O）2] 2+催化α-氨基酸酯的碱水解。动力学研究和DFT计算

  摘要：

  摘要氨基酸酯（L）与[Pd（Eten）L] 2+混合配体配合物与[Pd（Eten）（H 2 O）2] 2+（Eten = N-乙基乙二胺）反应。通过pH-stat技术研究了[Pd（Eten）L] 2+的碱水解，从中获得了酯碱水解的速率常数。甘氨酸甲酯的水解明显，而蛋氨酸甲酯和组氨酸甲酯的水解慢得多。酯的配位方式在催化中起作用，并考虑了这些反应的可能机理。确定用于甘氨酸甲酯水解的活化参数。还研究了介质的介电常数对水解过程的影响。使用高斯09程序，将B3LYP / LANL2DZ方法用于游离配体和配合物的几何优化。将计算结果与动力学数据进行比较。此外，还针对优化的几何形状计算了分子的振动频率。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.006

文献信息

• Kinetics of ligand replacement, in N-substituted ethylenediamine palladium(II) complexes
  作者：Matteo Cusumano、Antonino Giannetto、Antonino Imbalzano

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)88744-x

  日期：1998.1

  The rate of substitution by ethylenediamine, of Cl−, in the substrates [Pd(R2N(CH2)2NR2)Cl2] and of 2,2′-bipyridine (bpy), in the complexes [Pd(bpy)(R2N(CH2)2NR2)] (R = H, methyl, ethyl or phenyl) have been studied, at 25°C, respectively in dimethylformamide and in water. In both processes the rate of reaction depends on the nature of the substituent R at nitrogen. While the kinetic data for neutral

  取代的乙二胺，氯的速率- ，在基板[钯（R 2 N（CH 2）2 NR 2）氯2 ]和2,2'-联吡啶（BPY），在配合物[钯（BPY ）（R 2 N（CH 2）2 NR 2）]（R = H，甲基，乙基或苯基）分别在25°C下的二甲基甲酰胺和水中进行了研究。在两种方法中，反应速率取决于氮上取代基R的性质。虽然中性配合物的动力学数据可以简单地根据配体的电子和空间特性进行解释，但动力学常数的趋势似乎与各种配合物形成与水形成氢键的能力有关。