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[μ-(2-butynedioic acid)-bis(tricarbonylcobalt)-(Co-Co)] | 33155-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[μ-(2-butynedioic acid)-bis(tricarbonylcobalt)-(Co-Co)]
英文别名
——
[μ-(2-butynedioic acid)-bis(tricarbonylcobalt)-(Co-Co)]化学式
CAS
33155-43-0
化学式
C10H2Co2O10
mdl
——
分子量
400.106
InChiKey
VKWYWYVWXZPRAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [μ-(2-butynedioic acid)-bis(tricarbonylcobalt)-(Co-Co)] 在 H2S 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 丁二酸
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl丁炔二酸 以 not given 为溶剂, 以65%的产率得到[μ-(2-butynedioic acid)-bis(tricarbonylcobalt)-(Co-Co)]
    参考文献:
    名称:
    羰基金属的乙炔衍生物I. CO 2(CO)6 C 2 RR'配合物的取代反应
    摘要:
    在这项工作中的取代反应进行了研究,一个炔属衍生物的,通过另一个,在钴络合物2(CO)6 c ^ 2 RR',其中R和R'CF 3,COOCH 3,C 6 H ^ 5,CH 2 Cl,CH 3,CH 2 N(C 2 H 5)2和H。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84714-2
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文献信息

  • 一类金属羰基钴簇与La、Ce形成的桥连配合 物及其制备方法和应用
    申请人:内蒙古大学
    公开号:CN102850406B
    公开(公告)日:2017-07-18
    本发明公开了一类羰基钴簇与La、Ce形成的桥连配合物及其制备方法,以及该类配合物在合成气转油(F‑T反应)固定床和浆态床催化反应中的应用。该配合物具有说明书所述的结构通式。本发明催化剂制备方法简便,助剂元素与活性组分以分子的形式同时引入,助剂与活性组分分布均匀,助剂效应较为显著,有效地改善了催化剂的活性和选择性。
  • Relation between bonding and the substitution-dependent geometry of a number of dicobalt hexacarbonyl acetylene complexes
    作者:F. Baert、A. Guelzim、P. Coppens
    DOI:10.1107/s0108768184002743
    日期:1984.12.1
  • Peyronel, G.; Ragni, A.; Trogu, E. F., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 738 - 744
    作者:Peyronel, G.、Ragni, A.、Trogu, E. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Peyronel, G.; Ragni, A.; Trogu, E. F., Annali di Chimica, 1968, vol. 58, p. 774 - 779
    作者:Peyronel, G.、Ragni, A.、Trogu, E. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Peyronel, G.; Ragni, A.; Trogu, E. F., Atti della Societa dei Naturalisti e Matematici di Modena, 1960, vol. 91, p. 100 - 104
    作者:Peyronel, G.、Ragni, A.、Trogu, E. F.
    DOI:——
    日期:——
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