摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1133456-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1133456-66-2
化学式
C39H51N2P2RhSi2
mdl
——
分子量
768.871
InChiKey
SIORCAHKMRSZQO-GHDUESPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铑和钯的双金属,螺环,亚甲基桥接的铑和钯的羰基化,它是由锂化的双(二苯基膦基三甲基甲硅烷基酰亚胺)甲基化的逐步金属化衍生而来的
    摘要:
    Li-C-Rh,双金属,膦亚胺螺环,桥联的卡宾配合物1可以轻松地由二硫代双(diphenylphosphoranosilylimido)methandiide,[ Li 2 L ] 2和等摩尔(Rh / Li,1:1)量的[Rh( cod)Cl] 2。随后与另一种金属前体反应,在当前情况下为[Pd(烯丙基)Cl] 2,生成螺环型Rh-Pd杂双金属2,如果使用第二当量的[Rh(cod)Cl] 2,则为螺环型Rh-Rh同双金属3获得; 因此,该系统为制备同型或异双金属配合物提供了有效的合成途径。所有复合物均具有受约束的对称性,在某些情况下会形成异构体和对映体结构。Li-Rh络合物1热重排至螯合的,正金属化的Rh络合物6,其中Rh(I)中心键合至苯环的ipso碳和由螺碳质子化形成的次甲基碳。值得注意的是,6的受控水解逆转了原金属化反应,并提供了Rh(I),7的亚氨基膦-次甲基螯合物。鳕鱼取代的复
    DOI:
    10.1021/om8005678
  • 作为产物:
    描述:
    LiCH(PPh2(NSiMe3))2 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 正戊烷 为溶剂, 以89.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铑和钯的双金属,螺环,亚甲基桥接的铑和钯的羰基化,它是由锂化的双(二苯基膦基三甲基甲硅烷基酰亚胺)甲基化的逐步金属化衍生而来的
    摘要:
    Li-C-Rh,双金属,膦亚胺螺环,桥联的卡宾配合物1可以轻松地由二硫代双(diphenylphosphoranosilylimido)methandiide,[ Li 2 L ] 2和等摩尔(Rh / Li,1:1)量的[Rh( cod)Cl] 2。随后与另一种金属前体反应,在当前情况下为[Pd(烯丙基)Cl] 2,生成螺环型Rh-Pd杂双金属2,如果使用第二当量的[Rh(cod)Cl] 2,则为螺环型Rh-Rh同双金属3获得; 因此,该系统为制备同型或异双金属配合物提供了有效的合成途径。所有复合物均具有受约束的对称性,在某些情况下会形成异构体和对映体结构。Li-Rh络合物1热重排至螯合的,正金属化的Rh络合物6,其中Rh(I)中心键合至苯环的ipso碳和由螺碳质子化形成的次甲基碳。值得注意的是,6的受控水解逆转了原金属化反应,并提供了Rh(I),7的亚氨基膦-次甲基螯合物。鳕鱼取代的复
    DOI:
    10.1021/om8005678
点击查看最新优质反应信息