(η5-C5(CD3)5)2ScCH2CMe3 | 586367-35-3

• 英文名称: (η5-C5(CD3)5)2ScCH2CMe3
• CAS: 586367-35-3
• 化学式: C₂₅H₄₁Sc
• 分子量: 416.318
• InChiKey: HOKFYCOHVAOOQI-JXAPOPSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5(CD3)5)2ScCH2CMe3 、 methane 以 全氘代环己烷 为溶剂， 生成 (η5-pentamethylcyclopentadienyl-d15)2(methyl)scandium
  参考文献：
  名称：

  甲烷的均相催化。基于烷基非简并交换和钪σ-键复分解的烯烃氢甲基化策略

  摘要：

  烷基钪 Cp*(2)ScCH(2)CMe(3) (2) 是通过在低温下将 LiCH(2)CMe(3) 的戊烷溶液添加到 Cp*(2)ScCl 合成的。化合物 2 与包括甲烷、苯和环丙烷在内的碳氢化合物的 CH 键反应，生成相应的烃基复合物和 CMe(4)。动力学研究表明，甲烷的金属化完全通过速率定律描述的二级途径进行：速率 = k[2][CH(4)] (k = 4.1(3) x 10(-4) M(- 1)s(-1) 在 26 摄氏度）。主要的分子间和分子内动力学同位素效应 (k(H)/k(D) = 10.2 (CH(4) vs CD(4)) 和 k(H)/k(D) = 5.2(1) (CH( 2)D(2))，分别) 与氢从甲烷线性转移到过渡态的新戊基配体一致。激活参数表明转换涉及高度有序的过渡状态 (DeltaS++ = -36(1) eu) 和适度的焓势垒 (DeltaH++ = 11.4(1)

  DOI：

  10.1021/ja021341a
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5(CD3)5)2ScCl 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (η5-C5(CD3)5)2ScCH2CMe3
  参考文献：
  名称：

  甲烷的均相催化。基于烷基非简并交换和钪σ-键复分解的烯烃氢甲基化策略

  摘要：

  烷基钪 Cp*(2)ScCH(2)CMe(3) (2) 是通过在低温下将 LiCH(2)CMe(3) 的戊烷溶液添加到 Cp*(2)ScCl 合成的。化合物 2 与包括甲烷、苯和环丙烷在内的碳氢化合物的 CH 键反应，生成相应的烃基复合物和 CMe(4)。动力学研究表明，甲烷的金属化完全通过速率定律描述的二级途径进行：速率 = k[2][CH(4)] (k = 4.1(3) x 10(-4) M(- 1)s(-1) 在 26 摄氏度）。主要的分子间和分子内动力学同位素效应 (k(H)/k(D) = 10.2 (CH(4) vs CD(4)) 和 k(H)/k(D) = 5.2(1) (CH( 2)D(2))，分别) 与氢从甲烷线性转移到过渡态的新戊基配体一致。激活参数表明转换涉及高度有序的过渡状态 (DeltaS++ = -36(1) eu) 和适度的焓势垒 (DeltaH++ = 11.4(1)

  DOI：

  10.1021/ja021341a