Di-(n-butylseleno)-methan | 20343-80-0

• 英文名称: Di-(n-butylseleno)-methan
• 英文别名: bis-butylselanyl-methane；1-(Butylselanylmethylselanyl)butane
• CAS: 20343-80-0
• 化学式: C₉H₂₀Se₂
• 分子量: 286.178
• InChiKey: PAYXVNGRFFSHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-(n-butylseleno)-methan 、 2-萘酚 在 iron(III) chloride 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-(butylselanyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）和碘化钾催化萘衍生物的硫属元素化

  摘要：

  我们已经开发出一种有效的硫磺化的富电子萘衍生物，由FeCl 3和KI催化。该方法可通过使用简单且廉价的催化剂对2-萘酚或2-萘胺进行选择性C1硫族化反应，从而获得几种不对称的二有机基硫属元素化物（S，Se）。一些对照实验支持了Fe（III）与KI之间的氧化还原反应产生I 2的假说，该I 2催化硫属元素化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706748
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Di-(n-butylseleno)-methan
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I.; Pavlova,N.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 782 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols
  作者：Teruhisa Yamamoto、Eri Moriura、Arisa Sawa、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1246/cl.2008.1046

  日期：2008.10.5

  The 1-(organoselanyl)perfluoroalkanols 1, 3, 4, and 10 were successfully prepared and reactions with hexanoyl chlorides to produce the corresponding esters 5, 7, and 8, accompanied by the selenoesters 6 were conducted. The DBU-mediated alkylations of the heptafluorobutanols 4, 10, and the α-p-nitrobenzoate 2 with alkyl halides easily provided alkyl phenyl selenides 9a–9i and 11a–11c in good to high yields.

  成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10，并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下，七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应，很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c，收率从好到高。