{(η5-C5H5)Mo(CO)2(η3-C8H13)} | 81923-02-6

• 英文名称: {(η5-C5H5)Mo(CO)2(η3-C8H13)}
• CAS: 81923-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₈MoO₂
• 分子量: 326.247
• InChiKey: CDMWGAGRSXOVNQ-SQDRRJMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 {(η5-C5H5)Mo(CO)2(η3-C8H13)} 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制与钼结合的不饱和配体上亲核加成的区域选择性。阳离子[CpMo（NO）（CO）（环辛烯基）] +系统

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00086a015
• 作为产物：
  描述：

  (cyclooctene)Mo(CO)2(CHCN)2Br 、 环戊二烯锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到{(η5-C5H5)Mo(CO)2(η3-C8H13)}
  参考文献：
  名称：

  控制与钼结合的不饱和配体上亲核加成的区域选择性。阳离子[CpMo（NO）（CO）（环辛烯基）] +系统

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00086a015

文献信息

• Chirality changes in reactions of asymmetric molybdenum complexes
  作者：J.W. Faller、Y. Shvo、K. Chao、H.H. Murray

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83409-9

  日期：1982.3

  occurs stereospecifically with net retention of configuration. In the case of cyclopentadienylMo(cyclooctenyl)(NO)I, the enantiomers were separated via a spontaneous resolution through crystallization of the complex in the space group P212121. These studies have allowed the correlation not only of the absolute configuration at the metal center with CD studies, but also have established that a long wavelength

  旋光色散和圆二色性的研究使得可以确定新薄荷基环戊二烯基-Mo（烯丙基）（NO）X系统中羰基和碘化物的取代在钼中心的构型变化。碘化物取代羰基会保留构型。用苯磺酸盐替代碘化物，然后用碘化物替代磺酸盐立体定向地保留构型。在环戊二烯基Mo（环辛烯基）（NO）I的情况下，对映体通过自发拆分通过空间群P 2 1 2 1 2 1中的配合物结晶而分离。这些研究不仅使金属中心的绝对构型与CD研究相关，而且还确定了大约400 nm处的长波长光学活性跃迁可以与内外异构体相关。互的速率的比较表明，内切于外型异构经由烯丙基中的（顺时针旋转时- [R ）-异构体。结晶的细节：（ - ） - （小号） - （NMCP）沫（烯丙基）（NO）我结晶空间群中P 2 1 2 1 2 1用一个7.221（1），b 12.686（7），C ^21.603（7），Ž = 4，V = 1979（2）埃3 ; R 1 = 0.039，R
• Nucleophilic addition to coordinated allyl ligands. Heteroatom nucleophiles with cationic molybdenum complexes
  作者：W.E. Vanarsdale、R.E.K. Winter、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80337-5

  日期：1985.11

  sulfide was also converted stereospecifically to a single isomeric sulfoxide with m-chloroperbenzoic acid. Such a chiral oxidation of a sulfide to a sulfoxide is compared with the rather unselective sulfoxidation of the free phenyl 3-cyclooctenyl sulfide by the same reagent. The stereospecificity is analyzed in terms of steric features inherent of allyl sulfides coordinated to an optically active metal center

  在加入异阴离子（甲醇，氢化物，alkylnitronate和硫醇盐）进行一系列的πallylmolybdenum至η相关阳离子的5 -C 5 H ^ 5的Mo（CO）（NO）（η 3 -烯丙基）+了检查。在每种情况下，都分离了在配位烯丙基基团末端的亲核攻击产生的加合物。发现将硫酚盐添加到环辛烯基类似物中，以高产率仅产生一种立体异构体。协调苯基3-环辛烯基硫化物也立体有择转化成具有单一的异构体亚砜米-氯过苯甲酸。将这种硫化物手性氧化为亚砜与通过相同试剂对游离苯基3-环辛烯基硫化物的非选择性硫氧化进行了比较。根据与光学活性金属中心配位的烯丙基硫化物固有的空间特征来分析立体特异性。
• Griffiths, Malcolm; Knox, Selby A. R.; Stansfield, Robert F. D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 159 - 166
  作者：Griffiths, Malcolm、Knox, Selby A. R.、Stansfield, Robert F. D.、Stone, F. Gordon A.、Winter, Mark J.、Woodward, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselectivity in carbanion addition to coordinated allyl ligands. Catalytic (exo-endo) isomerization of cationic molybdenum complexes
  作者：W. E. VanArsdale、R. E. K. Winter、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00135a005

  日期：1986.4.1