2-<(E)-p-cyanostyryl>-3-<(E)-p-methoxystyryl>pyrazine | 153943-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(E)-p-cyanostyryl>-3-<(E)-p-methoxystyryl>pyrazine
• 英文别名: 4-[(E)-2-[3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyrazin-2-yl]ethenyl]benzonitrile
• CAS: 153943-32-9
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: LRSKWSMDRNBMCN-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(E)-p-cyanostyryl>-3-<(E)-p-methoxystyryl>pyrazine 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物在结晶态和溶液中的光化学反应

  摘要：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物的光反应在结晶状态和溶液中进行。其中，2,3-二(对-氯苯乙烯基)吡嗪和2,3-二(对-氰基苯乙烯基)吡嗪在结晶状态下具有光反应性，在光照射下分别以76%和58%的产率得到[2.2]正环芳烃. 在晶体的 X 射线晶体学分析的基础上解释了这种拓扑化学光行为。溶液中2,3-二苯乙烯基吡嗪的光辐照得到[2.2]正环芳烷和抗头尾型单环二聚体作为主要产物。产物的产率因溶剂而异；随着溶剂极性的降低，环烷的产率降低，而单环二聚体的产率增加。以类似的方式，其他 2 的光照射，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2987
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡嗪 在 乙酸酐 作用下， 反应 49.0h， 生成 2-<(E)-p-cyanostyryl>-3-<(E)-p-methoxystyryl>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物在结晶态和溶液中的光化学反应

  摘要：

  2,3-二[(E)-苯乙烯基]吡嗪衍生物的光反应在结晶状态和溶液中进行。其中，2,3-二(对-氯苯乙烯基)吡嗪和2,3-二(对-氰基苯乙烯基)吡嗪在结晶状态下具有光反应性，在光照射下分别以76%和58%的产率得到[2.2]正环芳烃. 在晶体的 X 射线晶体学分析的基础上解释了这种拓扑化学光行为。溶液中2,3-二苯乙烯基吡嗪的光辐照得到[2.2]正环芳烷和抗头尾型单环二聚体作为主要产物。产物的产率因溶剂而异；随着溶剂极性的降低，环烷的产率降低，而单环二聚体的产率增加。以类似的方式，其他 2 的光照射，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2987