| 1443130-54-8

• CAS: 1443130-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: VODUJSBEODRMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole 、 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-1,2-di(4-tolyl)-3-tosylaminopyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(II) 催化的 N-H 键插入和环化脱水模块化合成高取代 3-氮杂吡咯

  摘要：

  使用包括铜催化的炔烃-叠氮化物环加成 (CuAAC)、N-H 键插入和环化脱水的三步序列开发了高度取代的 3-氮杂吡咯的模块化合成。1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles (1-STs) 可以通过 CuAAC 使用 CuTC 从常见的炔烃和磺酰叠氮结构单元中获得。铑 (II)-乙酸盐促进的 1-ST 脱氮反应产生高度亲电子的铑氮杂乙烯基卡宾，在这里，它被插入二级 α-氨基酮的 N-H 键中，形成 1,2-氨基烯烃。这些产品使用 BF 3 ·OEt 2进行环化和脱水转化为高度取代的 3-氮杂吡咯。这三个步骤（CuAAC、N-H 键插入和环化脱水）可以缩减为一个一锅法过程。该方法被证明是高效的，并且可以耐受各种取代基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00434
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 乙烷,三氯氟- 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(II) 催化的 N-H 键插入和环化脱水模块化合成高取代 3-氮杂吡咯

  摘要：

  使用包括铜催化的炔烃-叠氮化物环加成 (CuAAC)、N-H 键插入和环化脱水的三步序列开发了高度取代的 3-氮杂吡咯的模块化合成。1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles (1-STs) 可以通过 CuAAC 使用 CuTC 从常见的炔烃和磺酰叠氮结构单元中获得。铑 (II)-乙酸盐促进的 1-ST 脱氮反应产生高度亲电子的铑氮杂乙烯基卡宾，在这里，它被插入二级 α-氨基酮的 N-H 键中，形成 1,2-氨基烯烃。这些产品使用 BF 3 ·OEt 2进行环化和脱水转化为高度取代的 3-氮杂吡咯。这三个步骤（CuAAC、N-H 键插入和环化脱水）可以缩减为一个一锅法过程。该方法被证明是高效的，并且可以耐受各种取代基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00434

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical (1,3-diarylimidazolidin-4-yl) (aryl)methanone via Mannich reaction
  作者：Selvam Kaladevi、Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian、Subbiah Sivakolunthu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.020

  日期：2013.7

  An atom-efficient, catalyst-free and environmentally friendly approach towards the synthesis of 1,3,4-trisubstituted imidazolidines (4a–4p) through a multicomponent reaction involving monophenacyl anilines 1, aromatic amines 2 and formaldehyde 3 has been developed. The reaction proceeds in refluxing ethanol providing higher yields of the imidazolidines.

  通过涉及单苯甲酰苯胺1，芳族胺2和甲醛3的多组分反应，开发了一种原子高效，无催化剂且对环境友好的方法来合成1,3,4-三取代的咪唑烷（4a - 4p）。反应在回流的乙醇中进行，从而提供更高产率的咪唑烷。