1,2-Dimethoxoethan-dichloro-tert-butylimidovanadium(IV) | 289476-56-8

• 英文名称: 1,2-Dimethoxoethan-dichloro-tert-butylimidovanadium(IV)
• CAS: 289476-56-8
• 化学式: C₈H₁₉Cl₂NO₂V
• 分子量: 283.092
• InChiKey: IJKFLYJJUUAZLC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethoxoethan-dichloro-tert-butylimidovanadium(IV) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 V2(μ-NC4H9-t)Cl4
  参考文献：
  名称：

  Preuss; Tabellion; Overhoff, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2000, vol. 626, # 7, p. 1665 - 1675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 tert-butylimidovanadium(V) trichloride 在 Mg 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以78%的产率得到1,2-Dimethoxoethan-dichloro-tert-butylimidovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Preuss; Tabellion; Overhoff, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2000, vol. 626, # 7, p. 1665 - 1675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen. Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen / Amido-tert-butylimidovanadium(V) Compounds. Synthesis, Reactions and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies
  作者：Fritz Preuss、Monika Vogel、Uwe Fischbeck、Jens Pemer、Gerhard Overhoff、Edith Fuchslocher、Frank Tabellion、Barbara Geiger、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-2001-1102

  日期：2001.11.1

  amido tert-butylimido-vanadium(V) complexes as well as of the binuclear complexes [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] and [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] are also described. All compounds obtained have been characterized by 51V NMR spectroscopy. tBuN=V(OMe)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the molecular structure has been found to be that of a binuclear vanadium(V) complex with two bridging methoxo ligands.

  已经研究了 tBuN = VCl2·DME 与 LiX（X = NHtBu、NR2、OSiPh3、SR、烷基、Cp）的反应。LiNHtBu 和 LiCH3 提供双核抗磁性叔丁基亚氨基钒 (IV) 化合物 [(μ-NtBu)2V2X4]；在所有其他情况下，只能分离通过钒（IV）的歧化反应形成的钒（V）化合物 tBuN=VX3 和 tBuN=VCpCl2。还描述了各种单核酰氨基叔丁基亚氨基钒 (V) 配合物以及双核配合物 [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] 和 [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] 的合成。获得的所有化合物均已通过51V NMR光谱表征。tBuN=V(OMe)3通过X射线衍射分析；已发现分子结构是具有两个桥接甲氧基配体的双核钒 (V) 络合物。
• Reaktionen von Vanadium(V)- und Tantal(V)-Komplexen Mit Kinetisch Stabilisierten Phosphaalkinen. Einfache Synthese von 1,3,4-Thia- und 1,3,4-Selenadiphospholen / Reactions of Vanadium(V) and Tantalum(V)-Complexes with Kinetically Stabilized Phosphaalkynes. A Simple Synthesis of 1,3,4-Thia and 1,3,4-Selenadiphospholes
  作者：Christoph Peters、Uwe Fischbeck、Frank Tabellion、Manfred Regitz、Fritz Preuss

  DOI：10.1515/znb-2003-0107

  日期：2003.1.1

  azaphosphavanada(V)- cyclobutenes 2, generated in situ from the imidovanadium(V) complex tBuN = VCl3 and the phosphaalkynes 1a - d, with an excess of elemental sulfur or grey selenium, respectively. The reactions of the phosphaalkynes 1a,b with TaOCl3 or VOCl3 · DME furnish the 1,2-dichloro-phosphaalkenes 5a,b and 1,2,3,4-tetrachloro-3,4-di-tert-butyl-1,1-diphosphethane 7a. The metallacyclic species 2e - h with

  摘要 开发了一种合成未知的 1,3,4-噻二磷 3 和 1,3,4-硒二磷 4 的简单合成途径，涉及氮杂磷钒 (V)- 环丁烯 2 的反应，由亚胺钒 (V) 配合物原位生成。 tBuN = VCl3 和磷炔 1a - d，分别含有过量的元素硫或灰硒。磷炔 1a,b 与 TaOCl3 或 VOCl3 的反应 · DME 提供 1,2-二氯-磷烯烃 5a,b 和 1,2,3,4-四氯-3,4-二-叔丁基-1,1 -二磷酸酯 7a。环氮原子上带有仲或伯烷基的金属环物质 2e - h 不稳定，会定量转化为 1H-1,2,4-氮杂二磷 8，而在过量苯乙炔存在下，1H-1， 2-氮杂磷光体9e-h，是选择性形成的。已证明苯乙炔和 2-丁炔环三聚反应的催化反应过程由少量 TaSCl3 引发。钒 (IV) 配合物 [tBuN = VCl2 · 2Py] 和 [tBuN = VCl2 · TMEDA] 的合成也描述了从
• ^tBuN=V[P(SiMe₃)₂]₃ : Das erste Beispiel eines stabilen Phosphanidovanadium(V)-Komplexes / ^tBuN=V[P(SiMe₃)₂]₃: The First Example of a Stable Phosphanidovanadium(V) Complex
  作者：Fritz Preuss、Frank Tabellion

  DOI：10.1515/znb-2000-0811

  日期：2000.8.1

  Abstract The synthesis of the first stable phosphanidovanadium(V) complex tBuN=V[P(SiMe3)2]3 is described. The compound has been investigated by 1H, 13C ,31P, 51V NMR spectroscopy. The results indicate an eighteen-electron complex.

  摘要 描述了第一个稳定的磷化钒 (V) 配合物 tBuN=V[P(SiMe3)2]3 的合成。已通过 1H、13C、31P、51V NMR 光谱研究了该化合物。结果表明是十八电子配合物。