[(1-phenylthiomethyl-3,5-dimethylpyrazole)W(CO)4] | 1250942-20-1

• 英文名称: [(1-phenylthiomethyl-3,5-dimethylpyrazole)W(CO)4]
• CAS: 1250942-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄SW
• 分子量: 514.214
• InChiKey: MIFYOWCKFSNSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-phenylthiomethyl-3,5-dimethylpyrazole)W(CO)4] 、 四氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(1-phenylthiomethyl-3,5-dimethylpyrazole)W(CO)3Cl(SnCl3)]
  参考文献：
  名称：

  有机锡基团对ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）（Ar =苯基或2-吡啶基，Pz =吡唑-1-基）的修饰及相关反应

  摘要：

  1-芳硫基甲基-3,5-二甲基吡唑[ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz），Ar =苯基或2-吡啶基，Pz =吡唑-1-基]与Mo（CO）6反应生成络合物ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）Mo（CO）4，而与W（CO）6的相似反应产生类似的络合物ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）W（CO）4和伴随的脱硫络合物（3，PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）反应中的5-Me 2 PzH）W（CO）5。复合物PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）M（CO）4的成功处理用SnCl 4生成杂双金属配合物PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）M（CO）3（Cl）（SnCl 3）（M = Mo或W）的产率很高。ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）通过上述配合物中的硫和吡唑基氮原子充当S，N螯合双齿配体。已成功进行了亚甲基上有机锡基团对ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）的修饰，从而生成了功能化的配体Ph

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)methyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(1-phenylthiomethyl-3,5-dimethylpyrazole)W(CO)4] 、 [(Ph3SnCH(SPh)(3,5-dimethylpyrazole))W(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  有机锡基团对ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）（Ar =苯基或2-吡啶基，Pz =吡唑-1-基）的修饰及相关反应

  摘要：

  1-芳硫基甲基-3,5-二甲基吡唑[ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz），Ar =苯基或2-吡啶基，Pz =吡唑-1-基]与Mo（CO）6反应生成络合物ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）Mo（CO）4，而与W（CO）6的相似反应产生类似的络合物ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）W（CO）4和伴随的脱硫络合物（3，PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）反应中的5-Me 2 PzH）W（CO）5。复合物PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）M（CO）4的成功处理用SnCl 4生成杂双金属配合物PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）M（CO）3（Cl）（SnCl 3）（M = Mo或W）的产率很高。ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）通过上述配合物中的硫和吡唑基氮原子充当S，N螯合双齿配体。已成功进行了亚甲基上有机锡基团对ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）的修饰，从而生成了功能化的配体Ph

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.06.006